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过硫酸盐的不同活化体系对难降解有机污染物的降解及机理研究

致谢第7-8页
摘要第8-10页
abstract第10-11页
第一章 绪论第16-22页
    1.1 研究背景第16页
    1.2 基于过硫酸盐的AOPs处理有机污染物研究现状第16-20页
        1.2.1 UV活化第17页
        1.2.2 热活化第17-18页
        1.2.3 碱活化第18页
        1.2.4 金属活化第18-20页
        1.2.5 其他方式活化第20页
    1.3 研究目的、意义和内容第20-22页
        1.3.1 研究目的和意义第20-21页
        1.3.2 研究内容第21-22页
第二章 UV活化PS体系氧化降解TAP的动力学及机理研究第22-37页
    2.1 引言第22-23页
    2.2 材料与方法第23-25页
        2.2.1 化学试剂第23页
        2.2.2 实验设计第23-24页
        2.2.3 分析测试方法第24-25页
    2.3 结果与讨论第25-36页
        2.3.1 不同体系对TAP的降解第25-26页
        2.3.2 影响因素分析第26-31页
        2.3.3 二阶速率常数的测定第31-33页
        2.3.4 TAP降解过程中矿化分析第33-34页
        2.3.5 TAP的降解途径第34-36页
    2.4 本章小结第36-37页
第三章 不同晶体MnO_2活化PMS体系氧化降解苯酚的机理研究第37-50页
    3.1 引言第37-38页
    3.2 材料与方法第38-39页
        3.2.1 化学试剂第38页
        3.2.2 不同晶体MnO_2的制备第38-39页
        3.2.3 材料表征第39页
        3.2.4 实验设计第39页
        3.2.5 分析测试方法第39页
    3.3 结果与讨论第39-48页
        3.3.1 不同晶体MnO_2的形貌与结构特性第39-41页
        3.3.2 不同体系对苯酚的降解第41页
        3.3.3 影响因素分析第41-46页
        3.3.4 苯酚降解过程中矿化分析第46页
        3.3.5 δ-MnO_2活化PMS的机理第46-48页
        3.3.6 δ-MnO_2的稳定性分析第48页
    3.4 本章小结第48-50页
第四章 γ-MnO_2纳米球活化PMS体系降解Rh6G的研究第50-61页
    4.1 引言第50-51页
    4.2 材料与方法第51-52页
        4.2.1 化学试剂第51页
        4.2.2 γ-MnO_2纳米材料的制备第51页
        4.2.3 材料表征第51页
        4.2.4 实验设计第51-52页
        4.2.5 分析测试方法第52页
    4.3 结果与讨论第52-59页
        4.3.1 γ-MnO_2的形貌与结构特性第52-54页
        4.3.2 合成条件对γ-MnO_2催化降解Rh6G的影响第54-57页
        4.3.3 Rh6G降解过程中矿化分析第57-58页
        4.3.4 γ-MnO_2活化PMS的机理第58页
        4.3.5 γ-MnO_2的稳定性分析第58-59页
    4.4 本章小结第59-61页
第五章 结论与展望第61-64页
    5.1 结论第61-62页
    5.2 创新点第62页
    5.3 展望第62-64页
参考文献第64-74页
附录第74-79页
攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况第79-80页

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