| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| abstract | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第16-22页 |
| 1.1 研究背景 | 第16页 |
| 1.2 基于过硫酸盐的AOPs处理有机污染物研究现状 | 第16-20页 |
| 1.2.1 UV活化 | 第17页 |
| 1.2.2 热活化 | 第17-18页 |
| 1.2.3 碱活化 | 第18页 |
| 1.2.4 金属活化 | 第18-20页 |
| 1.2.5 其他方式活化 | 第20页 |
| 1.3 研究目的、意义和内容 | 第20-22页 |
| 1.3.1 研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 UV活化PS体系氧化降解TAP的动力学及机理研究 | 第22-37页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 化学试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 实验设计 | 第23-24页 |
| 2.2.3 分析测试方法 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-36页 |
| 2.3.1 不同体系对TAP的降解 | 第25-26页 |
| 2.3.2 影响因素分析 | 第26-31页 |
| 2.3.3 二阶速率常数的测定 | 第31-33页 |
| 2.3.4 TAP降解过程中矿化分析 | 第33-34页 |
| 2.3.5 TAP的降解途径 | 第34-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 不同晶体MnO_2活化PMS体系氧化降解苯酚的机理研究 | 第37-50页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 材料与方法 | 第38-39页 |
| 3.2.1 化学试剂 | 第38页 |
| 3.2.2 不同晶体MnO_2的制备 | 第38-39页 |
| 3.2.3 材料表征 | 第39页 |
| 3.2.4 实验设计 | 第39页 |
| 3.2.5 分析测试方法 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-48页 |
| 3.3.1 不同晶体MnO_2的形貌与结构特性 | 第39-41页 |
| 3.3.2 不同体系对苯酚的降解 | 第41页 |
| 3.3.3 影响因素分析 | 第41-46页 |
| 3.3.4 苯酚降解过程中矿化分析 | 第46页 |
| 3.3.5 δ-MnO_2活化PMS的机理 | 第46-48页 |
| 3.3.6 δ-MnO_2的稳定性分析 | 第48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 γ-MnO_2纳米球活化PMS体系降解Rh6G的研究 | 第50-61页 |
| 4.1 引言 | 第50-51页 |
| 4.2 材料与方法 | 第51-52页 |
| 4.2.1 化学试剂 | 第51页 |
| 4.2.2 γ-MnO_2纳米材料的制备 | 第51页 |
| 4.2.3 材料表征 | 第51页 |
| 4.2.4 实验设计 | 第51-52页 |
| 4.2.5 分析测试方法 | 第52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 4.3.1 γ-MnO_2的形貌与结构特性 | 第52-54页 |
| 4.3.2 合成条件对γ-MnO_2催化降解Rh6G的影响 | 第54-57页 |
| 4.3.3 Rh6G降解过程中矿化分析 | 第57-58页 |
| 4.3.4 γ-MnO_2活化PMS的机理 | 第58页 |
| 4.3.5 γ-MnO_2的稳定性分析 | 第58-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-64页 |
| 5.1 结论 | 第61-62页 |
| 5.2 创新点 | 第62页 |
| 5.3 展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 附录 | 第74-79页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第79-80页 |
