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水溶性CdSe/ZnS量子点的生物毒性效应及其引起细胞氧化损伤机制研究

摘要第5-8页
Abstract第8-10页
第1章 绪论第23-50页
    1.1 镉系量子点的合成和特征第23-26页
        1.1.1 镉系量子点的合成第23-24页
        1.1.2 镉系量子点的特征第24-26页
    1.2 镉系量子点的表面修饰第26-28页
        1.2.1 无机表面修饰第26-27页
        1.2.2 有机表面修饰第27-28页
    1.3 量子点的应用第28-36页
        1.3.1 量子点应用于生物传感第29-31页
        1.3.2 量子点应用于生物成像第31-36页
        1.3.3 量子点应用于生物医学第36页
    1.4 环境因素对量子点在环境中迁移转化的影响第36-41页
        1.4.1 光第37-38页
        1.4.2 酸碱度第38-39页
        1.4.3 溶解氧第39-40页
        1.4.4 离子强度第40页
        1.4.5 天然有机质第40页
        1.4.6 胞外高聚物第40-41页
    1.5 量子点的生物毒性研究第41-45页
        1.5.1 颗粒尺寸的影响第41-42页
        1.5.2 表面壳层的影响第42-43页
        1.5.3 光分解氧化的影响第43-44页
        1.5.4 表面电荷、浓度和暴露时间的影响第44-45页
    1.6 本文构思第45-50页
        1.6.1 课题研究背景和意义第45-47页
        1.6.2 研究内容第47-50页
第2章 水溶性CdSe/ZnS量子点在黄孢原毛平革菌体内的摄取及累积第50-61页
    2.1 前言第50-51页
    2.2 材料与方法第51-53页
        2.2.1 实验试剂第51页
        2.2.2 实验仪器第51页
        2.2.3 黄孢原毛平革菌的培养第51-52页
        2.2.4 水溶性CdSe/ZnS量子点对黄孢原毛平革菌菌球染毒处理第52页
        2.2.5 电感耦合等离子体发射光谱分析第52-53页
        2.2.6 共聚焦激光扫描显微镜定性分析第53页
    2.3 结果与讨论第53-60页
        2.3.1 水溶性CdSe/ZnS量子点的物理化学特征第53-54页
        2.3.2 水溶性CdSe/ZnS量子点在P. chrysosporium菌体内的摄取第54-58页
        2.3.3 共聚焦激光扫描显微镜结果定性分析第58-60页
    2.4 本章小结第60-61页
第3章 水溶性CdSe/ZnS量子点在黄孢原毛平革菌体内引起的生物毒性效应第61-75页
    3.1 前言第61-62页
    3.2 材料与方法第62-64页
        3.2.1 实验试剂第62页
        3.2.2 实验仪器第62页
        3.2.3 材料的表征第62-63页
        3.2.4 黄孢原毛平革菌的培养第63页
        3.2.5 不同的接种浓度和时间第63页
        3.2.6 扫描电子显微镜(SEM)形貌观察第63页
        3.2.7 共聚焦激光扫描显微镜分析第63页
        3.2.8 活性氧团簇(ROS)测定第63-64页
        3.2.9 细胞活性检测第64页
    3.3 结果与讨论第64-73页
        3.3.1 水溶性CdSe/ZnS量子点的物理化学特征第64-65页
        3.3.2 P. chrysosporium菌球形貌分析第65-67页
        3.3.3 共聚焦激光扫描显微镜分析第67-69页
        3.3.4 水溶性CdSe/ZnS量子点在P. chrysosporium菌球体内毒性效应第69-73页
    3.4 本章小结第73-75页
第4章 水溶性CdSe和CdSe/ZnS量子点在原核微生物和真核微生物体内的生物毒性差异性研究第75-88页
    4.1 前言第75-76页
    4.2 材料与方法第76-79页
        4.2.1 实验试剂第76页
        4.2.2 实验仪器第76-77页
        4.2.3 材料的表征第77页
        4.2.4 微生物的培养第77页
        4.2.5 细胞染毒处理第77-78页
        4.2.6 电感耦合等离子体发射光谱分析第78页
        4.2.7 质膜流动性和H~+-ATP酶活性测定第78-79页
        4.2.8 细胞活性测定第79页
        4.2.9 活性氧团簇(ROS)测定第79页
    4.3 结果与讨论第79-87页
        4.3.1 水溶性CdSe和CdSe/ZnS量子点的物理化学特征第79-80页
        4.3.2 细胞摄取Cd~(2+)、CdSe和CdSe/ZnS量子点第80-81页
        4.3.3 质膜流动性变化第81-82页
        4.3.4 H~+-ATP酶活性变化第82-83页
        4.3.5 CdCl_2、CdSe和CdSe/ZnS量子点引起的细胞毒性效应第83-85页
        4.3.6 胞内活性氧团簇(ROS)水平第85-87页
    4.4 本章小结第87-88页
第5章 水溶性CdSe/ZnS量子点在黄孢原毛平革菌体引起细胞氧化损伤机制第88-103页
    5.1 前言第88-89页
    5.2 材料与方法第89-91页
        5.2.1 实验试剂第89页
        5.2.2 实验仪器第89-90页
        5.2.3 黄孢原毛平革菌的培养第90页
        5.2.4 水溶性CdSe/ZnS量子点对P. chrysosporium菌球染毒处理第90页
        5.2.5 脂质过氧化的测定第90页
        5.2.6 超氧自由基(O_(2·)~-)的测定第90-91页
        5.2.7 超氧化物歧化酶(SOD)的测定第91页
        5.2.8 过氧化氢酶(CAT)的测定第91页
        5.2.9 谷胱甘肽(GSH)的测定第91页
    5.3 结果与讨论第91-102页
        5.3.1 脂质过氧化分析第91-93页
        5.3.2 超氧自由基(O_(2·)~-)水平变化第93-94页
        5.3.3 超氧化物歧化酶(SOD)活性变化第94-95页
        5.3.4 过氧化氢酶(CAT)活性变化第95-96页
        5.3.5 细胞氧化应激反应与CdSe/ZnS量子点浓度的线性相关分析第96-100页
        5.3.6 谷胱甘肽(GSH)水平变化第100-102页
    5.4 本章小结第102-103页
第6章 不同的硫源物质缓解水溶性CdSe/ZnS量子点的生物毒性及解毒机制第103-119页
    6.1 前言第103-104页
    6.2 材料与方法第104-107页
        6.2.1 实验试剂第104页
        6.2.2 实验仪器第104-105页
        6.2.3 材料的表征第105页
        6.2.4 黄孢原毛平革菌的培养第105页
        6.2.5 扫描电子显微镜(SEM)和能谱( EDS)分析第105页
        6.2.6 红外光谱(FTIR)分析第105-106页
        6.2.7 硫氢化钠和半胱氨酸对P. chrysosporium的预处理第106页
        6.2.8 细胞活性检测第106页
        6.2.9 丙二醛(MDA)含量测定第106页
        6.2.10 超氧自由基(O_(2·)~-)测定第106-107页
        6.2.11 超氧化物歧化酶(SOD)测定第107页
        6.2.12 过氧化氢酶(CAT)测定第107页
        6.2.13 谷胱甘肽(GSH)测定第107页
    6.3 结果与讨论第107-118页
        6.3.1 四种水溶性CdSe/ZnS量子点的物理化学特征第107-109页
        6.3.2 扫描电镜-能谱(SEM-EDS)分析第109-110页
        6.3.3 红外光谱(FTIR)分析第110-111页
        6.3.4 硫氢化钠和半胱氨酸缓解CdSe/ZnS量子点的毒性第111-112页
        6.3.5 丙二醛(MDA)含量变化第112-113页
        6.3.6 超氧自由基(O_(2·)~-)水平变化第113-114页
        6.3.7 抗氧化酶的解毒机制第114-116页
        6.3.8 谷胱甘肽(GSH)水平变化第116-118页
    6.4 本章小结第118-119页
结论第119-122页
参考文献第122-140页
附录A 攻读学位期间发表的论文目录第140-146页
附录B 攻读学位期间获得的发明专利第146-150页
附录C 攻读学位期间参与的研究课题第150-151页
附录D 攻读学位期间获得的奖励第151-152页
致谢第152页

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