| 前言 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-15页 |
| 第2章 文献综述 | 第15-23页 |
| 2.1 颞叶癫痫的病理改变 | 第15-16页 |
| 2.1.1 颞叶癫痫动物模型的建立 | 第15页 |
| 2.1.2 苔藓纤维芽生与海马硬化 | 第15-16页 |
| 2.2 CRMP-2 及其磷酸化蛋白 | 第16-18页 |
| 2.2.1 CRMP-2 的发现 | 第16页 |
| 2.2.2 CRMP-2 的分布与表达 | 第16-17页 |
| 2.2.3 CRMP-2 促进突起生长 | 第17页 |
| 2.2.4 CRMP-2 的活性受磷酸化调控 | 第17-18页 |
| 2.2.5 CRMP-2 的磷酸化调节通路 | 第18页 |
| 2.3 拉科酰胺的抗癫痫作用 | 第18-21页 |
| 2.3.1 拉科酰胺的药代动力学特点 | 第18-19页 |
| 2.3.2 拉科酰胺用于治疗癫痫发作 | 第19-21页 |
| 2.4 拉科酰胺与CRMP-2 的关系研究 | 第21-22页 |
| 2.5 展望 | 第22-23页 |
| 第3章 材料与方法 | 第23-33页 |
| 3.1 实验材料 | 第23-26页 |
| 3.1.1 实验动物及分组情况 | 第23页 |
| 3.1.2 实验仪器与试剂 | 第23-26页 |
| 3.2 实验方法 | 第26-33页 |
| 3.2.1 实验设计图 | 第26-27页 |
| 3.2.2 手术模式图 | 第27页 |
| 3.2.3 颞叶癫痫大鼠模型制备 | 第27-28页 |
| 3.2.4 行为学观察 | 第28页 |
| 3.2.5 灌胃 | 第28-29页 |
| 3.2.6 Western Blot检测CRMP-2 及其磷酸化pThr514蛋白表达水平 | 第29-31页 |
| 3.2.7 HE染色 | 第31-32页 |
| 3.2.8 统计学处理 | 第32-33页 |
| 第4章 结果 | 第33-38页 |
| 4.1 大鼠行为学观察 | 第33-34页 |
| 4.2 拉科酰胺干预前后海马区病理改变 | 第34-35页 |
| 4.3 CRMP-2 及其磷酸化p Thr514蛋白的表达变化 | 第35-38页 |
| 第5章 讨论 | 第38-42页 |
| 5.1 拉科酰胺的抗癫痫作用 | 第38页 |
| 5.2 拉科酰胺的神经元保护作用 | 第38-39页 |
| 5.3 大鼠海马区CRMP-2 及其磷酸化蛋白呈时间依赖性表达 | 第39-40页 |
| 5.4 拉科酰胺调节CRMP-2 及其磷酸化蛋白的抗癫痫作用机制 | 第40-41页 |
| 5.5 本研究的创新点 | 第41页 |
| 5.6 本研究的不足之处 | 第41-42页 |
| 第6章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
