| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 液液微萃取技术 | 第13-14页 |
| 1.3 微流控芯片层流萃取 | 第14-19页 |
| 1.3.1 微流控芯片层流萃取理论 | 第14-16页 |
| 1.3.2 微流控芯片层流萃取的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3.3 层流萃取在中药样品前处理中的应用 | 第18-19页 |
| 1.4 微流控芯片通道改性 | 第19-20页 |
| 1.5 本研究课题的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 双相层流微流控芯片快速提取人参中有效成分 | 第21-34页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.2.1 仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.2 样品与试剂 | 第23页 |
| 2.2.3 双Y玻璃芯片的制作 | 第23-24页 |
| 2.2.4 对照品的制备 | 第24页 |
| 2.2.5 样品的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.6 检测方法 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 2.3.1 标准曲线的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.2 芯片前处理的方法 | 第26-27页 |
| 2.3.3 两相流速比的优化 | 第27页 |
| 2.3.4 萃取流速的影响 | 第27-29页 |
| 2.3.5 芯片通道宽度的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.6 芯片通道硅烷化处理 | 第30页 |
| 2.3.7 芯片改性前后对萃取率的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.8 芯片萃取重现性的考察 | 第31页 |
| 2.3.9 与传统样品前处理方法的色谱图结果比较 | 第31-32页 |
| 2.3.10 比较芯片萃取与分液漏斗萃取标准品溶液 | 第32-33页 |
| 2.4 总结 | 第33-34页 |
| 第三章 三相层流微流控芯片快速萃取分离人参皂苷和生物碱 | 第34-45页 |
| 3.1 引言 | 第34-35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-39页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第35页 |
| 3.2.2 样品与试剂 | 第35-36页 |
| 3.2.3 对照品的制备 | 第36页 |
| 3.2.4 萃取芯片的制备 | 第36-37页 |
| 3.2.5 芯片通道硅烷化改性 | 第37-38页 |
| 3.2.6 白屈菜红碱萃取条件确立 | 第38页 |
| 3.2.7 三相层流芯片萃取 | 第38-39页 |
| 3.2.8 样品检测方法 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-44页 |
| 3.3.1 薄层结果 | 第39-40页 |
| 3.3.2 白屈菜红碱流速考察 | 第40页 |
| 3.3.3 三相层流重力驱动实现萃取 | 第40-41页 |
| 3.3.4 三相层流芯片改性前后对萃取率的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.5 不同萃取流速对萃取率的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.6 与传统样品前处理方法的比较 | 第43-44页 |
| 3.4 总结 | 第44-45页 |
| 第四章 双相连续层流微流控芯片萃取分离皂苷和生物碱 | 第45-56页 |
| 4.1 引言 | 第45页 |
| 4.2 实验部分 | 第45-51页 |
| 4.2.1 仪器 | 第45-46页 |
| 4.2.2 样品与试剂 | 第46页 |
| 4.2.3 连续双Y玻璃芯片的制备 | 第46-48页 |
| 4.2.4 连续双Y结构芯片通道改性 | 第48-49页 |
| 4.2.5 对照品的制备 | 第49-50页 |
| 4.2.6 正交试验设计 | 第50页 |
| 4.2.7 样品制备 | 第50-51页 |
| 4.2.8 检测方法 | 第51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-54页 |
| 4.3.1 极差分析 | 第52-53页 |
| 4.3.2 方差分析 | 第53-54页 |
| 4.3.3 最佳萃取条件的验证 | 第54页 |
| 4.3.4 芯片连续萃取法与传统萃取法比较 | 第54页 |
| 4.4 总结 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录:攻读硕士期间完成的论文和工作 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
