| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一章 miR-221-3p在宫颈癌中的表达与血管密度的关系 | 第15-22页 |
| 引言 | 第15-16页 |
| 1.1 材料与方法 | 第16-18页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第16页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第16-18页 |
| 1.2 实验结果 | 第18-20页 |
| 1.2.1 建立H-score评分系统评估miR-221-3p在宫颈癌中的表达水平 | 第18-19页 |
| 1.2.2 miR-221-3p在正常宫颈及宫颈癌中的表达情况 | 第19页 |
| 1.2.3 宫颈癌中miR-221-3p的表达水平与血管密度的相关性分析 | 第19-20页 |
| 1.3 结果讨论 | 第20-21页 |
| 1.4 本章小结 | 第21-22页 |
| 第二章 外泌体介导miR-221-3p调控血管生成的作用 | 第22-46页 |
| 引言 | 第22-23页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-38页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第24-38页 |
| 2.2 实验结果 | 第38-43页 |
| 2.2.1 宫颈癌细胞系培养基外泌体的提取与鉴定 | 第38-39页 |
| 2.2.2 血管内皮细胞摄取外泌体 | 第39页 |
| 2.2.3 miR-221-3p过表达株的构建与鉴定 | 第39-40页 |
| 2.2.4 外泌体转运miR-221-3p进入HUVECs的情况 | 第40-41页 |
| 2.2.5 外泌体介导miR-221-3p对HUVECs迁移能力的影响 | 第41-42页 |
| 2.2.6 外泌体介导miR-221-3p对HUVECs体外matrigel成管能力的影响 | 第42-43页 |
| 2.2.8 外泌体介导miR-221-3p对HUVECs体外3D出芽能力的影响 | 第43页 |
| 2.3 结果讨论 | 第43-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 外泌体介导miR-221-3p调控血管生成和肿瘤生长的作用 | 第46-53页 |
| 引言 | 第46页 |
| 3.1 材料与方法 | 第46-48页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 3.2 实验结果 | 第48-51页 |
| 3.2.1 miR-221-3p对血管生成的影响 | 第48-49页 |
| 3.2.2 外泌体介导miR-221-3p对肿瘤生长的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.3 外泌体介导miR-221-3p对肿瘤血管生成的影响 | 第50-51页 |
| 3.3 结果讨论 | 第51-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 miR-221-3p调控血管生成的作用机制 | 第53-61页 |
| 引言 | 第53页 |
| 4.1 材料与方法 | 第53-56页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第54-56页 |
| 4.2 实验结果 | 第56-59页 |
| 4.2.1 生物信息学预测miR-221-3p下游靶点 | 第56-57页 |
| 4.2.2 miRanda预测miR-221-3p与靶基因的碱基结合位点 | 第57页 |
| 4.2.3 miR-221-3p对PDCD10 mRNA的靶向调控作用 | 第57-58页 |
| 4.2.4 miR-221-3p对PDCD10的表达调控作用 | 第58-59页 |
| 4.3 结果讨论 | 第59-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 全文小结 | 第66-67页 |
| 攻读硕士学位期间成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
