| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 1 烯丙基胺衍生物合成的研究进展 | 第10-35页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 由官能化烯丙基化合物制备烯丙基胺衍生物 | 第11-22页 |
| 1.2.1 由烯丙基醇制备烯丙基胺衍生物 | 第11-13页 |
| 1.2.2 由烯丙基醇衍生物烯丙基胺衍生物 | 第13-20页 |
| 1.2.3 氮杂Claisen重排法合成烯丙基胺衍生物 | 第20页 |
| 1.2.4 Overman重排法合成成烯丙基胺衍生物 | 第20-22页 |
| 1.3 由未活化烯烃制备烯丙基胺衍生物 | 第22-27页 |
| 1.3.1 氮烯配合物与烯烃反应制备烯丙基胺衍生物 | 第22-23页 |
| 1.3.2 亚胺或胺与烯烃反应制备烯丙基胺衍生物 | 第23-26页 |
| 1.3.3 Ar-NX与烯烃反应制备烯丙基胺衍生物 | 第26-27页 |
| 1.4 其它合成烯丙基胺的方法 | 第27-34页 |
| 1.4.1 二烯烃直接胺化合成烯丙基胺衍生物 | 第27-29页 |
| 1.4.2 由炔制备烯丙基胺衍生物 | 第29-32页 |
| 1.4.3 其它 | 第32-34页 |
| 1.5 本论文选题依据及意义 | 第34-35页 |
| 2 I_2催化下仲酰胺、醛和末端烯烃的三组分缩合反应制备烯丙基胺衍生物 | 第35-45页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第36-37页 |
| 2.2.2 产物结构的确定 | 第37页 |
| 2.2.3 实验结果与讨论 | 第37-38页 |
| 2.2.4 反应底物的进一步拓展 | 第38-40页 |
| 2.2.5 可能的反应机理 | 第40-41页 |
| 2.3 实验部分 | 第41-44页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第41页 |
| 2.3.2 溶剂处理 | 第41页 |
| 2.3.3 原料的制备 | 第41-43页 |
| 2.3.4 典型实验 | 第43-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 3 Bi(OTf)_3 或I_2/Fe(OTf)_3 催化下仲酰胺、醛和末端烯烃的三组分缩合反应制备烯丙基胺衍生物 | 第45-55页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第46-47页 |
| 3.2.2 实验结果与讨论 | 第47-50页 |
| 3.2.3 可能的反应机理 | 第50页 |
| 3.2.4 反应底物的进一步拓展 | 第50-52页 |
| 3.3 实验部分 | 第52-54页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第52页 |
| 3.3.2 溶剂处理 | 第52页 |
| 3.3.3 原料的制备 | 第52-53页 |
| 3.3.4 典型实验 | 第53-54页 |
| 3.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 化合物数据与表征 | 第55-62页 |
| 参考文献 | 第62-81页 |
| 附图 | 第81-116页 |
| 硕士期间发表论文 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
