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母血中free DNA检测在胎儿染色体异常产前筛查中的应用

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-9页
前言第11-16页
研究背景第16-18页
1 资料和方法第18-24页
    1.1 研究对象与方法第18页
    1.2 分组标准第18-19页
    1.3 孕妇外周血采集、处理、检测及数据分析第19-21页
    1.4 侵入性产前诊断方法第21-22页
    1.5 绒毛、羊水、脐血细胞培养及染色体的制备第22-24页
    1.6 染色体核型分析第24页
    1.7 妊娠结局随访第24页
    1.8 数据统计学分析第24页
2 结果第24-32页
    2.1 行NIPT入组孕妇的基本临床资料第24-26页
    2.2 NIPT筛査结果第26-27页
    2.3 胎儿超声检査异常情况第27-28页
    2.4 NIPT异常孕妇侵入性产前诊断结果第28-30页
    2.5 890例单胎妊娠孕妇行侵入性产前诊断的资料分析第30-31页
    2.6 妊娠结局随访第31页
    2.7 NIPT对常见胎儿染色体非整倍体及其他染色体异常的筛査效率第31-32页
    2.8 NIPT在早、中、晚孕期的筛査结果第32页
    2.9 IVF妊娠病例第32页
3 讨论第32-37页
4 结论第37-38页
不足与展望第38-39页
参考文献第39-46页
综述第46-54页
    参考文献第50-54页
英文缩略语表第54-55页
成果第55-56页
致谢第56-58页

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