摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
中英文略缩词表 | 第9-11页 |
第1章 前言 | 第11-13页 |
第2章 材料与方法 | 第13-28页 |
2.1 实验对象 | 第13页 |
2.2 主要实验设备、试剂及其配置 | 第13-18页 |
2.2.1 主要实验设备 | 第13-14页 |
2.2.2 主要试剂及配置 | 第14-18页 |
2.3 主要方法与步骤 | 第18-27页 |
2.3.1 THP-1 细胞培养 | 第19-20页 |
2.3.2 THP-1 细胞诱导分化 | 第20页 |
2.3.3 流式细胞术对PMA诱导分化后的THP-1 源性巨噬细胞的鉴定 | 第20-21页 |
2.3.4 sh RNA/RAGE 慢病毒载体构建及细胞感染 | 第21-24页 |
2.3.5 RTQ-PCR检测RAGE基因沉默效果 | 第24-26页 |
2.3.6 Western blot检测RAGE蛋白表达率 | 第26-27页 |
2.4 统计学处理 | 第27-28页 |
第3章 结果 | 第28-36页 |
3.1 PMA对THP-1 细胞诱导分化形态学观察 | 第28-29页 |
3.1.1 正常THP-1 细胞及THP-1 源性巨噬细胞 | 第28页 |
3.1.2 PMA不同诱导时间及浓度下THP-1 形态变化 | 第28-29页 |
3.2 THP-1 源性巨噬细胞流式鉴定 | 第29-30页 |
3.3 shRNA/RAGE慢病毒载体的构建结果 | 第30-32页 |
3.4 shRNA/RAGE慢病毒载体细胞感染THP-1 | 第32-33页 |
3.5 shRNA/RAGE慢病毒载体感染THP-1 后对RAGE沉默情况 | 第33-36页 |
3.5.1 RTQ-PCR结果 | 第33-34页 |
3.5.2 Western-blot结果 | 第34-36页 |
第4章 讨论 | 第36-42页 |
4.1 关于THP-1 诱导的分化 | 第36-38页 |
4.2 RNA干扰方法选择与应用 | 第38-40页 |
4.3 RAGE、OSAHS与AS相互关系 | 第40-42页 |
第5章 结论与展望 | 第42-43页 |
5.1 结论 | 第42页 |
5.2 展望 | 第42-43页 |
致谢 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
综述 | 第47-55页 |
参考文献 | 第52-55页 |