亲核试剂控制的烯丙基胺衍生物选择性磷酸化的反应研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 碳氮键断裂的研究背景 | 第9-13页 |
| 1.2.1 芳基重氮盐中C-N键的断裂 | 第9-10页 |
| 1.2.2 伯胺中C-N键的断裂 | 第10页 |
| 1.2.3 仲胺中C-N键的断裂 | 第10-11页 |
| 1.2.4 叔胺与季铵盐中C-N键的断裂 | 第11-13页 |
| 1.3 活化碳氢键构筑碳磷键的研究背景 | 第13-20页 |
| 1.3.1 膦酸酯类化合物的发展 | 第13-14页 |
| 1.3.2 SP~3C-H活化构建C-P键 | 第14-16页 |
| 1.3.3 SP~2C-H键活化构建C-P键 | 第16-18页 |
| 1.3.4 SPC-H键活化构建C-P键 | 第18-20页 |
| 1.4 碳杂原子键断裂构筑碳磷键的研究背景 | 第20-24页 |
| 1.4.1 切断C-X键构筑C-P键 | 第20-21页 |
| 1.4.2 C-O键切断构筑C-P键 | 第21页 |
| 1.4.3 C-B键切断构筑C-P键 | 第21-22页 |
| 1.4.4 C-N键切断构筑C-P键 | 第22-24页 |
| 第二章 无催化剂烯丙基胺衍生物的单磷和双磷酸化 | 第24-49页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验 | 第25-28页 |
| 2.2.1 药品与仪器 | 第25-27页 |
| 2.2.2 实验操作 | 第27-28页 |
| 2.3 实验结果与结论 | 第28-35页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第28-31页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第31-34页 |
| 2.3.3 反应机理 | 第34-35页 |
| 2.4 反应结论 | 第35-36页 |
| 2.5 产物的结构测试与分析 | 第36-49页 |
| 第三章 Lewis酸促进烯丙基胺衍生物的双磷酸化 | 第49-69页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验 | 第50-53页 |
| 3.2.1 药品与仪器 | 第50-53页 |
| 3.2.2 实验操作 | 第53页 |
| 3.3 实验结果与结论 | 第53-61页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第53-57页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第57-60页 |
| 3.3.3 反应机理 | 第60-61页 |
| 3.4 结论 | 第61页 |
| 3.5 产物结构的测试与分析 | 第61-69页 |
| 第四章 结论与展望 | 第69-70页 |
| 4.1 结论 | 第69页 |
| 4.2 展望 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 附录 | 第76-127页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第127页 |
