| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 结构缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-41页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 炔羰基化合物的性质 | 第16页 |
| 1.3 炔羰基化合物参与的反应类型 | 第16-28页 |
| 1.3.1 吡喃盐中间体参与的反应类型 | 第16-24页 |
| 1.3.2 异苯并呋喃卡宾中间体的反应类型 | 第24-28页 |
| 1.4 Diels-Alder反应的介绍 | 第28-39页 |
| 1.4.1 Diels-Alder反应的背景 | 第28-30页 |
| 1.4.2 Diels-Alder反应的双烯体和亲双烯体 | 第30-31页 |
| 1.4.3 Diels-Alder反应的主要特点 | 第31-33页 |
| 1.4.4 Diels-Alder反应的研究进展及其应用 | 第33-39页 |
| 1.5 本课题研究的内容和意义 | 第39-41页 |
| 1.5.1 本课题研究的内容 | 第39-40页 |
| 1.5.2 本课题研究的意义 | 第40-41页 |
| 第二章 金属催化剂催化烯炔醛与烯烃的D-A反应合成环己二烯衍生物 | 第41-88页 |
| 2.1 引言 | 第41-47页 |
| 2.2 铟催化烯炔醛与烯烃的Diels–Alder反应 | 第47-54页 |
| 2.2.1 条件优化 | 第47-49页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第49-52页 |
| 2.2.3 控制实验 | 第52页 |
| 2.2.4 可能的反应机理 | 第52-53页 |
| 2.2.5 底物拓展中失败的例子 | 第53-54页 |
| 2.3 铜催化烯炔醛与烯烃的Diels–Alder反应 | 第54-58页 |
| 2.3.1 条件优化 | 第54-55页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第55-56页 |
| 2.3.3 控制实验 | 第56-57页 |
| 2.3.4 可能的反应机理 | 第57-58页 |
| 2.4 烯炔醛反应机理总结 | 第58-59页 |
| 2.5 实验部分 | 第59-62页 |
| 2.5.1 铟催化烯炔醛与烯烃的Diels–Alder反应基本操作 | 第59页 |
| 2.5.2 铟催化烯炔醛与烯烃、四氰基乙烯的串联Diels–Alder/Diels–Alder反应基本操作 | 第59-60页 |
| 2.5.3 铜催化烯炔醛与苯乙烯的Diels–Alder反应基本操作 | 第60页 |
| 2.5.4 合成烯炔醛或炔酮的基本操作 | 第60-62页 |
| 2.6 谱图数据 | 第62-87页 |
| 2.7 本章小结 | 第87-88页 |
| 第三章 烯炔叠氮化合物与苯乙烯的反应探究和其他相关的研究 | 第88-101页 |
| 3.1 引言 | 第88-91页 |
| 3.2 过渡金属催化烯炔叠氮化合物与烯烃的反应 | 第91-93页 |
| 3.2.1 条件优化 | 第91-93页 |
| 3.2.2 结果讨论 | 第93页 |
| 3.3 其他的研究发现的讨论 | 第93-95页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第93-95页 |
| 3.3.2 产物的衍生化 | 第95页 |
| 3.3.3 结果讨论 | 第95页 |
| 3.4 实验部分 | 第95-97页 |
| 3.4.1 过渡金属催化烯炔叠氮化合物与苯乙烯的反应基本操作 | 第95-96页 |
| 3.4.2 Fe Cl3诱发烯炔酯化合物反应基本操作 | 第96页 |
| 3.4.3 合成烯炔叠氮化合物的基本操作 | 第96-97页 |
| 3.5 谱图数据 | 第97-99页 |
| 3.6 本章小结 | 第99-101页 |
| 结论 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-108页 |
| 附录一、化合物一览表 | 第108-116页 |
| 附录二、代表化合物谱图 | 第116-189页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第189-190页 |
| 致谢 | 第190-191页 |
| 附件 | 第191页 |
