| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 药代动力学研究 | 第12-14页 |
| 1.1.1 房室模型 | 第12-13页 |
| 1.1.2 药代动力学参数 | 第13-14页 |
| 1.2 药物代谢研究 | 第14-15页 |
| 1.3 生物样品的液相色谱质谱联用技术 | 第15-18页 |
| 1.3.1 质谱电离方式 | 第15-16页 |
| 1.3.2 质量分析器 | 第16-17页 |
| 1.3.3 生物样品前处理 | 第17-18页 |
| 1.4 研究背景、意义和内容 | 第18-23页 |
| 1.4.1 研究背景 | 第18-21页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第21页 |
| 1.4.3 研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 人血浆和尿液中左旋班布特罗及代谢物UPLC-MS/MS方法的建立及确证 | 第23-64页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 标准对照品 | 第25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-34页 |
| 2.3.1 常用溶液的配制 | 第25-27页 |
| 2.3.2 样品的预处理 | 第27-29页 |
| 2.3.3 分析方法的建立 | 第29-30页 |
| 2.3.4 方法学验证 | 第30-33页 |
| 2.3.5 HILIC柱分离机理探讨 | 第33-34页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第34-62页 |
| 2.5.1 内标物的选择 | 第34-35页 |
| 2.5.2 血浆样品预处理 | 第35-37页 |
| 2.5.3 方法学验证 | 第37-57页 |
| 2.5.4 HILIC柱分离机理探讨 | 第57-62页 |
| 2.6 本章小结 | 第62-64页 |
| 第三章 左旋班布特罗临床药代动力学研究 | 第64-80页 |
| 3.1 引言 | 第64页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第64页 |
| 3.3 实验方法 | 第64-66页 |
| 3.3.1 受试制剂 | 第64页 |
| 3.3.2 受试者 | 第64页 |
| 3.3.3 实验方案 | 第64-65页 |
| 3.3.4 临床样品的采集 | 第65页 |
| 3.3.5 临床样品的制备与测定 | 第65-66页 |
| 3.4 统计分析 | 第66页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第66-78页 |
| 3.5.1 临床药代动力学研究 | 第66-78页 |
| 3.5.2 左旋班布特罗及代谢物尿液排泄研究 | 第78页 |
| 3.6 本章小结 | 第78-80页 |
| 第四章 人血浆和尿液中左旋班布特罗代谢产物研究 | 第80-115页 |
| 4.1 引言 | 第80页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第80-81页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第80页 |
| 4.2.2 试剂与标准品 | 第80-81页 |
| 4.3 实验方法 | 第81-84页 |
| 4.3.1 左旋班布特罗在人尿液中的代谢产物研究 | 第81-83页 |
| 4.3.2 左旋班布特罗在人血浆中的代谢产物研究 | 第83-84页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第84-114页 |
| 4.4.1 左旋班布特罗、单胺班布特罗及特布他林质谱裂解特征 | 第84-88页 |
| 4.4.2 尿液中左旋班布特罗代谢产物研究 | 第88-110页 |
| 4.4.3 血浆中左旋班布特罗代谢产物研究 | 第110-112页 |
| 4.4.4 左旋班布特罗在人体内的代谢途径 | 第112-114页 |
| 4.5 本章小结 | 第114-115页 |
| 结论与展望 | 第115-117页 |
| 结论 | 第115-116页 |
| 创新之处 | 第116页 |
| 展望 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-127页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
| 附件 | 第129页 |