| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第10-20页 |
| 1.1 研究背景和对象 | 第10-17页 |
| 1.1.1 藻污染现状 | 第10页 |
| 1.1.2 藻类是消毒副产物前体物 | 第10-11页 |
| 1.1.3 亚硝胺类消毒副产物研究现状 | 第11-17页 |
| 1.2 研究意义、目的和主要内容 | 第17-20页 |
| 1.2.1 研究意义 | 第17页 |
| 1.2.2 研究目的 | 第17-18页 |
| 1.2.3 研究内容 | 第18页 |
| 1.2.4 技术路线 | 第18-20页 |
| 第2章 高效液相色谱串联质谱法测定含藻水氯化消毒后7种亚硝胺物质 | 第20-28页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 材料与方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 色谱/质谱条件 | 第21页 |
| 2.2.3 样品预处理 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-27页 |
| 2.3.1 色谱柱的选择 | 第22页 |
| 2.3.2 流动相比例优化 | 第22页 |
| 2.3.3 质谱条件的优化 | 第22-23页 |
| 2.3.4 洗脱剂的选择 | 第23-24页 |
| 2.3.5 氮吹条件的选择 | 第24页 |
| 2.3.6 方法学验证 | 第24-26页 |
| 2.3.7 实际样品测试 | 第26-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 铜绿微囊藻生长特性研究 | 第28-37页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 材料与方法 | 第28-29页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 3.3 藻细胞的培养与观测 | 第29-31页 |
| 3.3.1 藻细胞培养 | 第29-30页 |
| 3.3.2 藻细胞浓度测定 | 第30页 |
| 3.3.3 藻细胞活性比例的测定 | 第30-31页 |
| 3.3.4 藻细胞粒径分布和表面电位测定 | 第31页 |
| 3.3.5 藻细胞表面形态观察 | 第31页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第31-36页 |
| 3.4.1 藻细胞生长曲线 | 第31-33页 |
| 3.4.2 藻活细胞的比例 | 第33页 |
| 3.4.3 藻细胞形态观察 | 第33-35页 |
| 3.4.4 粒径分布和表面电位 | 第35-36页 |
| 3.5 本章小结 | 第36-37页 |
| 第4章 不同消毒方式作用藻液生成二甲基亚硝胺（NDMA）的机理 | 第37-55页 |
| 4.1. 引言 | 第37页 |
| 4.2. 材料与方法 | 第37-43页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 4.2.2 藻溶液配制 | 第38-39页 |
| 4.2.3 消毒实验 | 第39-40页 |
| 4.2.4 测试分析 | 第40-43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-54页 |
| 4.3.1 三种消毒剂的NDMA生成势 | 第43-49页 |
| 4.3.2 影响亚硝胺生成的因素 | 第49-53页 |
| 4.3.3 N的来源 | 第53-54页 |
| 4.4 小结 | 第54-55页 |
| 第5章 二甲基亚硝胺（NDMA）前体物的特性 | 第55-68页 |
| 5.1 引言 | 第55页 |
| 5.2 材料与方法 | 第55-58页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 5.2.2 藻溶液配制 | 第56页 |
| 5.2.3 快速极性分析方法 | 第56-58页 |
| 5.2.4 测试方法 | 第58页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 5.3.1 不同组分NDMA生成特性 | 第58-61页 |
| 5.3.2 不同带电组分NDMA生成特性 | 第61-65页 |
| 5.3.3 混合阳离子柱对各项指标的去除 | 第65页 |
| 5.3.4 不同pH下NDMA前体物及各项指标的去除 | 第65-66页 |
| 5.5 小结 | 第66-68页 |
| 第6章 结论与展望 | 第68-70页 |
| 6.1 主要结论 | 第68-69页 |
| 6.2 研究展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第77页 |
