| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-13页 |
| 1.1 tRNA是能影响蛋白质翻译速率的小分子RNA | 第7-9页 |
| 1.2 tRNA与蛋白质工程 | 第9-10页 |
| 1.3 tRNA与疾病 | 第10-11页 |
| 1.4 tRNA组全定量测定的困难 | 第11-12页 |
| 1.5 将大规模测序技术用于对tRNA组进行测定 | 第12-13页 |
| 第二章 材料及方法 | 第13-19页 |
| 2.1 实验材料 | 第13页 |
| 2.2 实验试剂 | 第13-14页 |
| 2.3 实验仪器 | 第14-15页 |
| 2.4 实验方法 | 第15-19页 |
| 第三章 结果 | 第19-42页 |
| 3.1 t RNA组均一化反转录策略 | 第19-22页 |
| 3.2 用二代测序方法对多个物种的t RNA组进行测定 | 第22-25页 |
| 3.3 在异源蛋白表达过程中t RNA组普遍下调 | 第25-29页 |
| 3.4 细菌在氧化应激过程中t RNA组普遍下调 | 第29-34页 |
| 3.5 小鼠组织t RNA组测序 | 第34-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-47页 |
| 4.1 本研究开发的t RNA组二代测序方法能实现对tRNA高通量、单碱基分辨率的定量测定 | 第42页 |
| 4.2 t RNA经济表达原则 | 第42-44页 |
| 4.3 干性强的细胞可能会有着更多的tRNA种类 | 第44-45页 |
| 4.4 下调t RNA组有可能是细胞应对恶劣环境的一种自我保护机制 | 第45-46页 |
| 4.5 异源蛋白表达过程中的tRNA组下调可能与翻译效率的下降有关 | 第46页 |
| 4.6 展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 附录1 大肠杆菌t RNA组q PCR引物列表 | 第51-52页 |
| 附录2 小鼠8个组织共有的50种“基础t RNA” | 第52-54页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
