摘要 | 第2-4页 |
abstract | 第4-5页 |
引言 | 第8-11页 |
材料与方法 | 第11-19页 |
1 实验材料 | 第11-12页 |
1.1 细胞培养 | 第11页 |
1.2 CCK-8实验试剂 | 第11页 |
1.3 实时荧光定量PCR | 第11-12页 |
1.4 实验试剂的配制 | 第12页 |
2 实验仪器 | 第12-14页 |
2.1 主要实验仪器 | 第12-13页 |
2.2 主要实验用品 | 第13-14页 |
3 实验方法 | 第14-19页 |
3.1 细胞培养 | 第14页 |
3.2 细胞传代 | 第14页 |
3.3 细胞冻存 | 第14页 |
3.4 细胞复苏 | 第14-15页 |
3.5 细胞形态学观察 | 第15页 |
3.6 CCK-8实验步骤 | 第15页 |
3.7 划痕实验步骤 | 第15-16页 |
3.8 qRT-PCR | 第16-18页 |
3.9 统计学分析 | 第18-19页 |
结果 | 第19-26页 |
1 Cal27细胞系的形态观察 | 第19页 |
2 CCK-8检测细胞增殖活性情况 | 第19-20页 |
3 划痕实验检测细胞迁徙能力 | 第20-22页 |
4 热疗前后Cal27细胞中Id-1、HSF1的mRNA表达变化 | 第22-26页 |
4.1 RNA浓度、纯度测定 | 第22页 |
4.2 qRT-PCR检测Id-1、HSF1的mRNA表达水平 | 第22-26页 |
讨论 | 第26-31页 |
结论 | 第31-32页 |
参考文献 | 第32-37页 |
综述 | 第37-50页 |
综述参考文献 | 第45-50页 |
病例 | 第50-71页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第71-72页 |
缩略词表(附录) | 第72-74页 |
致谢 | 第74-75页 |