| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第11-14页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第14-24页 |
| 1.2.1 酶联免疫吸附测定 | 第14-16页 |
| 1.2.2 乙型肝炎病毒结构 | 第16-18页 |
| 1.2.3 单克隆抗体 | 第18-22页 |
| 1.2.4 关键表位肽段组合的仿生学思想 | 第22-24页 |
| 1.3 研究内容与方法 | 第24-25页 |
| 1.4 研究路线图 | 第25-27页 |
| 第2章 基于关键表位氨基酸序列的基因分型研究 | 第27-35页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.2.1 试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 主要仪器设备 | 第28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-31页 |
| 2.3.1 血清样本采集 | 第28页 |
| 2.3.2 乙肝病毒DNA提取 | 第28-29页 |
| 2.3.3 目标片段PCR扩增 | 第29-30页 |
| 2.3.4 测序和基因分型 | 第30-31页 |
| 2.3.5 统计学分析 | 第31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 2.4.1 血清样本资料 | 第31页 |
| 2.4.2 序列比对和基因分型结果 | 第31-33页 |
| 2.4.3 三种基因分型结果的一致性分析 | 第33-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 P94抗体ELISA检测方法的优化 | 第35-45页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 实验材料 | 第35-37页 |
| 3.2.1 试剂 | 第35-36页 |
| 3.2.2 主要仪器设备 | 第36-37页 |
| 3.3 实验方法 | 第37-39页 |
| 3.3.1 血清样本采集 | 第37页 |
| 3.3.2 P94抗体ELISA检测方法优化 | 第37-38页 |
| 3.3.3 不同包被方式的批间差异分析 | 第38页 |
| 3.3.4 统计学分析 | 第38-39页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第39-44页 |
| 3.4.1 P94抗体ELISA检测方法的包被浓度优化结果 | 第39-40页 |
| 3.4.2 P94抗体ELISA检测方法的包被方式优化结果 | 第40-42页 |
| 3.4.3 不同包被方式的批间变异系数分析结果 | 第42页 |
| 3.4.4 不同包被方式的相关性分析结果 | 第42-44页 |
| 3.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 P94表位基因型特异性单克隆抗体制备 | 第45-59页 |
| 4.1 引言 | 第45页 |
| 4.2 多肽合成及偶联 | 第45页 |
| 4.3 动物免疫 | 第45-46页 |
| 4.4 血清滴度测定 | 第46-48页 |
| 4.4.1 试剂 | 第46页 |
| 4.4.2 实验方法 | 第46页 |
| 4.4.3 结果与讨论 | 第46-48页 |
| 4.5 与临床样本比对筛选和确认 | 第48-49页 |
| 4.6 冲击免疫 | 第49页 |
| 4.7 细胞融合 | 第49-51页 |
| 4.7.1 主要试剂和器材 | 第50页 |
| 4.7.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 4.8 阳性克隆筛选 | 第51-53页 |
| 4.9 杂交瘤细胞株的筛选和确认 | 第53-54页 |
| 4.10 杂交瘤细胞株的亚克隆 | 第54页 |
| 4.11 单克隆抗体制备标准曲线绘制 | 第54-56页 |
| 4.12 本章小结 | 第56-59页 |
| 第5章 P94抗体临床检测意义的统计学研究 | 第59-67页 |
| 5.1 引言 | 第59页 |
| 5.2 实验材料 | 第59页 |
| 5.2.1 试剂 | 第59页 |
| 5.2.2 主要仪器设备 | 第59页 |
| 5.3 实验方法 | 第59-60页 |
| 5.3.1 血清样本和信息采集 | 第59-60页 |
| 5.3.2 大样本血清样本的P94抗体检测 | 第60页 |
| 5.3.3 患者信息的判断标准 | 第60页 |
| 5.3.4 统计学分析 | 第60页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第60-65页 |
| 5.4.1 血清样本一般资料 | 第60-61页 |
| 5.4.2 P94抗体与HBVDNA载量的相关性 | 第61-63页 |
| 5.4.3 P94抗体与患病阶段的相关性 | 第63-65页 |
| 5.5 本章小结 | 第65-67页 |
| 第6章 关键表位肽段组合替代全长包被检测的研究 | 第67-75页 |
| 6.1 引言 | 第67-68页 |
| 6.2 实验材料 | 第68页 |
| 6.2.1 试剂 | 第68页 |
| 6.2.2 主要仪器设备 | 第68页 |
| 6.3 实验方法 | 第68-69页 |
| 6.3.1 血清样本采集 | 第68页 |
| 6.3.2 组合包被P21和P94肽段检测抗体 | 第68-69页 |
| 6.3.3 包被PreS1全长蛋白检测抗体 | 第69页 |
| 6.3.4 包被P21肽段检测抗体 | 第69页 |
| 6.3.5 包被P94肽段检测抗体 | 第69页 |
| 6.3.6 统计学分析 | 第69页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第69-73页 |
| 6.4.1 血清样本一般资料 | 第69页 |
| 6.4.2 多肽性质分析 | 第69-70页 |
| 6.4.3 不同包被方式检测抗体结果 | 第70-71页 |
| 6.4.4 不同包被方式检测抗体的显著性分析 | 第71-73页 |
| 6.5 本章小结 | 第73-75页 |
| 第7章 总结与展望 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 在学期间科研成果 | 第83-85页 |
| 导师及作者简介 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |