| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第9-26页 |
| 引言 | 第9页 |
| 1.1 脂肪醛α碳的不对称活化简介 | 第9-13页 |
| 1.1.1 烯胺催化 | 第9-11页 |
| 1.1.2 单电子转移催化 | 第11-12页 |
| 1.1.3 可见光催化 | 第12-13页 |
| 1.2 氮杂环卡宾简介 | 第13-15页 |
| 1.2.1 氮杂环卡宾的发现 | 第13-14页 |
| 1.2.2 氮杂环卡宾的发展 | 第14-15页 |
| 1.3 氮杂环卡宾催化羰基化合物生成烯醇负离子中间体的反应 | 第15-25页 |
| 1.3.1 预先官能团化的醛作为烯醇负离子前体 | 第16-18页 |
| 1.3.2 α,β-不饱和醛作为烯醇负离子前体 | 第18-20页 |
| 1.3.3 烯酮作为烯醇负离子前体 | 第20-21页 |
| 1.3.4 羧酸衍生物作为烯醇负离子前体 | 第21-23页 |
| 1.3.5 脂肪醛作为烯醇负离子前体 | 第23-25页 |
| 1.4 小结 | 第25-26页 |
| 第二章 氧化氮杂环卡宾催化的脂肪醛和靛红亚胺衍生物的不对称［2+2］环加成反应研究 | 第26-33页 |
| 2.1 前言 | 第26-27页 |
| 2.2 氧化氮杂环卡宾催化的脂肪醛和靛红亚胺衍生物的不对称［2+2］环加成反应研究 | 第27-32页 |
| 2.2.1 反应机理 | 第27-28页 |
| 2.2.2 反应条件的筛选 | 第28-29页 |
| 2.2.3 底物的普适性研究 | 第29-31页 |
| 2.2.4 产物的转化 | 第31-32页 |
| 2.2.5 产物绝对构型的确定 | 第32页 |
| 2.3 结论与展望 | 第32-33页 |
| 第三章 氧化氮杂环卡宾催化的脂肪醛和偶氮甲碱亚胺的不对称［2+3］环加成反应研究. | 第33-40页 |
| 3.1 前言 | 第33-34页 |
| 3.2 氧化氮杂环卡宾催化的脂肪醛和偶氮甲碱亚胺的不对称［2+3］环加成反应研究 | 第34-39页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第34-36页 |
| 3.2.2 底物适用性的研究 | 第36-38页 |
| 3.2.3 放大实验 | 第38页 |
| 3.2.4 产物绝对构型的确认 | 第38-39页 |
| 3.2.5 可能的反应过渡态 | 第39页 |
| 3.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 实验部分 | 第40-65页 |
| 第一章 实验仪器及试剂 | 第40-41页 |
| 第二章 氧化氮杂环卡宾催化的脂肪醛和靛红亚胺衍生物的不对称［2+2］环加成反应研究 | 第41-54页 |
| 实验1 氮杂环卡宾催化剂的制备 | 第41-42页 |
| 实验2 吲哚酮螺β-内酰胺化合物的合成过程 | 第42页 |
| 实验3 克级实验 | 第42-43页 |
| 实验4 衍生化实验 | 第43页 |
| 化合物表征数据 | 第43-54页 |
| 第三章 氧化氮杂环卡宾催化的脂肪醛和偶氮甲碱亚胺的不对称［2+3］环加成反应研究 | 第54-65页 |
| 实验1 双环吡唑烷酮化合物的合成 | 第54页 |
| 实验2 克级实验 | 第54-55页 |
| 化合物表征数据 | 第55-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 新化合物数据一览表 | 第72-77页 |
| 附图及单晶参数 | 第77-103页 |
| 化学试剂和基团名称缩写对照表 | 第103-104页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
