| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-11页 |
| 实验材料 | 第11-15页 |
| 1 细胞株 | 第11页 |
| 2 实验动物 | 第11页 |
| 3 试剂 | 第11-12页 |
| 4 仪器设备 | 第12-13页 |
| 5 主要试剂配制 | 第13-15页 |
| 实验方法 | 第15-24页 |
| 1 细胞培养 | 第15-16页 |
| 2 siRNA干扰Nrf2基因表达 | 第16页 |
| 3 RT-PCR检测siRNA干扰效果 | 第16-18页 |
| 4 CCK-8法细胞存活率检测 | 第18页 |
| 5 乳酸脱氢酶(LDH)释放率检测 | 第18页 |
| 6 Caspase3活性检测 | 第18-19页 |
| 7 总谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性检测 | 第19页 |
| 8 总超氧化物歧化酶(SOD)活性检测 | 第19页 |
| 9 丙二醛(MDA)活性检测 | 第19-20页 |
| 10 活性氧(ROS)含量测定 | 第20页 |
| 11 蛋白免疫印迹法检测蛋白表达水平 | 第20-22页 |
| 12 小鼠造模及给药 | 第22-23页 |
| 13 小鼠行为能力检测 | 第23页 |
| 14 统计学分析 | 第23-24页 |
| 实验结果 | 第24-39页 |
| 1 EGCG对鱼藤酮所致神经细胞活性损伤的保护作用 | 第24-28页 |
| 2 EGCG对鱼藤酮所致神经细胞氧化损伤的保护作用 | 第28-32页 |
| 3 Nrf2/ARE信号通路对EGCG神经保护作用的影响 | 第32-36页 |
| 4 EGCG对帕金森病小鼠模型的运动能力影响 | 第36-39页 |
| 讨论与结论 | 第39-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 综述 | 第46-59页 |
| 综述参考文献 | 第55-59页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第59-60页 |
| 英文缩写表 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
