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某骨伤专科医院超药品说明书用药情况调查与分析

摘要第3-5页
abstract第5-6页
第1章 引言第8-14页
    1.1 研究背景第8-10页
    1.2 国内外监管现状第10-12页
    1.3 研究意义第12-13页
    1.4 研究方法第13-14页
第2章 门诊、急诊化学药品与生物制品处方超说明书用药情况调查第14-38页
    2.1 资料与方法第14-16页
    2.2 结果第16-25页
    2.3 分析与讨论第25-36页
    2.4 小结第36-38页
第3章 超说明书用药与药品不良反应第38-46页
    3.1 资料与方法第38页
    3.2 结果第38-41页
    3.3 讨论第41-45页
    3.4 小结第45-46页
第4章 超说明书用药若干问题的探讨第46-58页
    4.1 统一仿制药药品说明书第46-49页
    4.2 加强对修订药品说明书的监管第49-51页
    4.3 超说明书用药的法律风险第51-54页
    4.4 超说明书用药的循证医学证据第54-56页
    4.5 超说明书用药患者知情同意的分级管理第56-58页
第5章 结论第58-60页
参考文献第60-64页
致谢第64-66页
附录A 文中部分药品生产企业信息第66-70页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第70页

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