| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第8-14页 |
| 1.1 研究背景 | 第8-10页 |
| 1.2 国内外监管现状 | 第10-12页 |
| 1.3 研究意义 | 第12-13页 |
| 1.4 研究方法 | 第13-14页 |
| 第2章 门诊、急诊化学药品与生物制品处方超说明书用药情况调查 | 第14-38页 |
| 2.1 资料与方法 | 第14-16页 |
| 2.2 结果 | 第16-25页 |
| 2.3 分析与讨论 | 第25-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-38页 |
| 第3章 超说明书用药与药品不良反应 | 第38-46页 |
| 3.1 资料与方法 | 第38页 |
| 3.2 结果 | 第38-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-46页 |
| 第4章 超说明书用药若干问题的探讨 | 第46-58页 |
| 4.1 统一仿制药药品说明书 | 第46-49页 |
| 4.2 加强对修订药品说明书的监管 | 第49-51页 |
| 4.3 超说明书用药的法律风险 | 第51-54页 |
| 4.4 超说明书用药的循证医学证据 | 第54-56页 |
| 4.5 超说明书用药患者知情同意的分级管理 | 第56-58页 |
| 第5章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 附录A 文中部分药品生产企业信息 | 第66-70页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第70页 |