| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第9-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-20页 |
| 2.1 研究对象 | 第13页 |
| 2.1.1 样本收集方法 | 第13页 |
| 2.1.2 样本分组方法 | 第13页 |
| 2.2 主要仪器，实验试剂及实验试剂的配置 | 第13-15页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第13-14页 |
| 2.2.2 主要试剂及配置 | 第14-15页 |
| 2.3 实验方法 | 第15-20页 |
| 2.3.1 精子的纯化 | 第15页 |
| 2.3.2 精子基因组DNA的提取 | 第15-16页 |
| 2.3.3 精子基因组DNA纯度及浓度测定 | 第16页 |
| 2.3.4 引物设计与合成 | 第16-17页 |
| 2.3.5 精子线粒体DNA 4977 bp PCR扩增 | 第17-18页 |
| 2.3.6 PCR反应产物电泳 | 第18-19页 |
| 2.3.7 PCR反应产物电泳后胶回收 | 第19页 |
| 2.3.8 胶回收DNA测序 | 第19页 |
| 2.3.9 DNASTAR软件比对 | 第19-20页 |
| 第3章 结果 | 第20-27页 |
| 3.1 基因组DNA提取 | 第20页 |
| 3.2 PCR电泳结果 | 第20-24页 |
| 3.3 胶回收DNA测序结果 | 第24-25页 |
| 3.4 统计分析结果 | 第25-27页 |
| 3.4.1 基础数据的比较 | 第25页 |
| 3.4.2 各组mtDNA 4977 bp缺失率的比较 | 第25-27页 |
| 第4章 讨论 | 第27-32页 |
| 第5章 结论 | 第32-33页 |
| 第6章 展望 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 综述 | 第38-45页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |