| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 第一部分、AR促进前列腺癌细胞的Entosis | 第16-41页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-32页 |
| 1.1.1 实验试剂 | 第16-19页 |
| 1.1.2 主要溶液配制 | 第19-21页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第21-22页 |
| 1.1.4 细胞培养 | 第22-24页 |
| 1.1.5 实验方法 | 第24-32页 |
| 1.1.6 统计分析 | 第32页 |
| 1.2 结果 | 第32-38页 |
| 1.2.1 雄激素促进前列腺癌细胞的Entosis | 第32-34页 |
| 1.2.2 改变AR的表达可以调节前列腺细胞的Entosis | 第34-35页 |
| 1.2.3 AR通过Rho/ROCK信号通路来促进Entosis | 第35-37页 |
| 1.2.4 人前列腺癌组织Entosis现象观察 | 第37-38页 |
| 1.3 讨论 | 第38-40页 |
| 1.4 小结 | 第40-41页 |
| 第二部分、ASC-J9抑制去势抵抗性前列腺癌FASN的表达 | 第41-63页 |
| 2.1 对象和方法 | 第42-50页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第42页 |
| 2.1.2 主要试剂溶液的配制 | 第42-43页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第43-44页 |
| 2.1.4 细胞培养 | 第44-46页 |
| 2.1.5 实验动物 | 第46页 |
| 2.1.6 实验方法 | 第46-48页 |
| 2.1.7 统计分析 | 第48-50页 |
| 2.2 结果 | 第50-60页 |
| 2.2.1 去势条件下ASC-J9抑制FASN及其介导的细胞生长 | 第50-52页 |
| 2.2.2 去势条件下ASC-J9抑制FASN所介导的细胞侵袭 | 第52-53页 |
| 2.2.3 ASC-J9通过AR通路调节FASN | 第53-55页 |
| 2.2.4 ASC-J9抑制AR阴性前列腺癌细胞中FASN的表达 | 第55-56页 |
| 2.2.5 ASC-J9通过非AR通路调节前列腺癌细胞中FASN的表达 | 第56-59页 |
| 2.2.6 ASC-J9在小鼠前列腺癌模型中抑制FASN的表达 | 第59-60页 |
| 2.3 讨论 | 第60-62页 |
| 2.4 小结 | 第62-63页 |
| 第三部分、ASC-J9通过抑制肿瘤干/祖细胞来抑制前列腺癌的进展 | 第63-87页 |
| 3.1 对象和方法 | 第63-74页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第63-64页 |
| 3.1.2 主要试剂溶液的配制 | 第64-65页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第65页 |
| 3.1.4 细胞培养 | 第65-66页 |
| 3.1.5 实验动物 | 第66页 |
| 3.1.6 实验方法 | 第66-73页 |
| 3.1.7 统计分析 | 第73-74页 |
| 3.2 结果 | 第74-84页 |
| 3.2.1 ADT增加前列腺癌干/祖细胞的成分 | 第74-75页 |
| 3.2.2 前列腺癌干/祖细胞具有更强的成瘤性和侵袭性 | 第75-77页 |
| 3.2.3 ASC-J9抑制前列腺癌干/祖细胞的侵袭性 | 第77-79页 |
| 3.2.4 ASC-J9通过抑制EZH2的表达影响前列腺癌干/祖细胞的侵袭性 | 第79-80页 |
| 3.2.5 ASC-J9通过抑制AKT/EZH2/STAT3通路起作用 | 第80-82页 |
| 3.2.6 ASC-J9在小鼠前列腺干/祖细胞癌模型中抑制肿瘤的转移 | 第82-84页 |
| 3.3 讨论 | 第84-86页 |
| 3.4 小结 | 第86-87页 |
| 全文结论 | 第87-88页 |
| 论文创新点 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-98页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第98-99页 |
| 附录 | 第99-101页 |
| 综述 | 第101-127页 |
| 综述参考文献 | 第115-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
