| 英文缩略词 | 第7-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 1. 材料和方法 | 第18-52页 |
| 1.1. 实验材料和试剂配制 | 第18-24页 |
| 1.2. 方法 | 第24-51页 |
| 1.2.1. 检测体系建立 | 第24-27页 |
| 1.2.1.1. 体系原理图 | 第24页 |
| 1.2.1.2. 包被抗原准备 | 第24页 |
| 1.2.1.3. HRP标记抗原准备 | 第24-26页 |
| 1.2.1.4. 经验条件下初测 | 第26-27页 |
| 1.2.2. 检测体系优化 | 第27-29页 |
| 1.2.2.1. 体系优化目的 | 第27页 |
| 1.2.2.2. 包被缓冲液的选择 | 第27-28页 |
| 1.2.2.3. 封闭液的选择 | 第28页 |
| 1.2.2.4. 最佳包被抗原浓度与最佳酶标抗原浓度的确定 | 第28-29页 |
| 1.2.3. 检测体系验证 | 第29-31页 |
| 1.2.3.1. 重复性 | 第29-30页 |
| 1.2.3.2. 特异性 | 第30页 |
| 1.2.3.3. 线性检测范围确定 | 第30-31页 |
| 1.2.4. HT血清、甲状腺疾病对照组血清及健康对照血清的抗TPO/Tg双特异自身抗体的检测 | 第31-32页 |
| 1.2.5. 抗TPO/Tg天然双特异自身抗体真实性验证 | 第32-39页 |
| 1.2.5.1. 反向体系建立 | 第32页 |
| 1.2.5.2. 竞争抑制实验 | 第32-37页 |
| 1.2.5.3. 类风湿因子干扰排除 | 第37-38页 |
| 1.2.5.4. 尺寸排阻色谱排除多聚体 | 第38-39页 |
| 1.2.6. 机制研究 | 第39-50页 |
| 1.2.6.1. 抗TPO/Tg天然双特异抗体亚型鉴定 | 第39-42页 |
| 1.2.6.2. 抗TPO/Tg天然双特异抗体的纯化及质谱分析 | 第42-45页 |
| 1.2.6.3. IgG4型抗TPO、抗Tg单特异性抗体检测 | 第45页 |
| 1.2.6.4. 血清总IgG4检测 | 第45-47页 |
| 1.2.6.5. 半分子交换实验 | 第47-48页 |
| 1.2.6.6. 血清谷胱甘肽检测及总氧化还原能力检测 | 第48-50页 |
| 1.2.7. 抗TPO/Tg天然双特异性抗体临床意义研究 | 第50-51页 |
| 1.2.7.1. 甲状腺功能检测 | 第50页 |
| 1.2.7.2. 炎性状态分析 | 第50-51页 |
| 1.3. 统计学分析 | 第51-52页 |
| 2. 结果 | 第52-83页 |
| 2.1. 检测体系的建立 | 第52-53页 |
| 2.1.1. HRP-TPO标记物的验证 | 第52-53页 |
| 2.1.2. 未优化体系经验条件下初测 | 第53页 |
| 2.2. 检测体系的优化 | 第53-57页 |
| 2.2.1. 最佳包被缓冲液的确定 | 第53-54页 |
| 2.2.2. 最佳封闭液的确定 | 第54-56页 |
| 2.2.3. 棋盘滴定确定Tg最佳包被浓度和HRP-TPO最佳工作浓度 | 第56-57页 |
| 2.3. 检测体系的性能验证 | 第57-61页 |
| 2.3.1. 重复性 | 第57-59页 |
| 2.3.2. 特异性 | 第59-60页 |
| 2.3.3. 线性检测范围的确定 | 第60-61页 |
| 2.4. 抗TPO/Tg天然双特异性抗体在HT疾病组、疾病对照组及健康对照组间的分布情况 | 第61-62页 |
| 2.4.1. cut-off值确定 | 第61页 |
| 2.4.2. 各组抗TPO/Tg天然双特异性抗体检出分布 | 第61-62页 |
| 2.5. 抗TPO/Tg天然双特异性抗体真实性验证 | 第62-69页 |
| 2.5.1. 建立反向体系检测各组中抗TPO/Tg天然双特异性抗体水平 | 第62-63页 |
| 2.5.2. 竞争抑制试验排除交叉反应 | 第63-65页 |
| 2.5.3. 排除血清RF干扰 | 第65-67页 |
| 2.5.4. 尺寸排阻色谱排除多聚物 | 第67-69页 |
| 2.6. 机制研究 | 第69-79页 |
| 2.6.1. 抗TPO/TG天然双特异性抗体亚型鉴定 | 第69页 |
| 2.6.2. 抗TPO/TG天然双特异性抗体的纯化及质谱分析 | 第69-71页 |
| 2.6.3. IgG4型抗TPO、抗Tg单特异性抗体检测 | 第71-76页 |
| 2.6.4. 血清总IgG4检测 | 第76-77页 |
| 2.6.5. 半分子交换实验 | 第77-78页 |
| 2.6.6. 血清谷胱甘肽检测及总氧化还原能力检测 | 第78-79页 |
| 2.7. 临床意义研究 | 第79-83页 |
| 2.7.1. 甲状腺功能检测 | 第79-80页 |
| 2.7.2. 炎性标志物检测 | 第80-83页 |
| 3. 讨论 | 第83-90页 |
| 参考文献 | 第90-96页 |
| 论文综述——天然双特异性抗体研究现状 | 第96-111页 |
| 参考文献 | 第107-111页 |
| 附录1. 136名桥本甲状腺炎患者基本信息表 | 第111-116页 |
| 附录2. 136份HT患者血清、92份甲状腺疾病对照组血清及99份健康对照血清的抗TPO/Tg天然双特异抗体检测结果 | 第116-122页 |
| 附录3. 抗TPO/Tg天然双特异抗体抗体阳性组和阴性组间各炎性因子检测值 | 第122-128页 |
| 致谢 | 第128-130页 |
| 个人简介 | 第130-131页 |
