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Cathepsin V参与HMGB1促进血管新生作用

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
目录第8-11页
英文缩略词表第11-12页
前言第12-14页
第一章 HMGB1促进内皮细胞成管功能研究第14-33页
    1.1 材料与方法第14-25页
        1.1.1 主要试剂第14-16页
        1.1.2 主要仪器第16-17页
        1.1.3 实验方法第17-25页
    1.2 结果第25-32页
        1.2.1 内皮细胞在缺氧环境下释放HMGB1第25-28页
        1.2.2 rHMGB1促进内皮细胞成管功能第28-29页
        1.2.3 siRNA干扰HMGB1表达后内皮细胞成管功能下降第29-30页
        1.2.4 HMGB1诱导内皮细胞ERK磷酸化的时间效应第30-31页
        1.2.5 REK磷酸化抑制剂抑制内皮细胞成管第31-32页
    1.3 小结第32-33页
第二章 HMGB1作用的细胞膜表面受体研究第33-48页
    2.1 材料与方法第33-42页
        2.1.1 主要试剂第33-34页
        2.1.2 主要仪器第34-35页
        2.1.3 实验方法第35-42页
        2.1.4 统计分析第42页
    2.2 结果第42-47页
        2.2.1 rHMGB1诱导内皮细胞表面TLR4表达增加第42-44页
        2.2.2 Viper抑制内皮细胞成管及ERK磷酸化第44-45页
        2.2.3 Tetramer抑制HMGB1诱导的内皮细胞成管及ERK磷酸化第45-47页
    2.3 小结第47-48页
第三章 Cathepsin V参与HMGB1相关血管新生作用及其机制研究第48-64页
    3.1 材料与方法第48-58页
        3.1.1 主要试剂第48-50页
        3.1.2 主要仪器第50-51页
        3.1.3 实验方法第51-58页
        3.1.4 统计分析第58页
    3.2 结果第58-63页
        3.2.1 内皮细胞在缺氧环境及HMGB1刺激下释放Cathepsin V第58-60页
        3.2.2 Tetramer及U0126抑制cathepsin V释放第60页
        3.2.3 Cathepsin V抑制剂SID抑制内皮细胞成管功能第60-63页
    3.3 小结第63-64页
第四章 Saquinavir抑制内皮细胞成管的机制研究第64-77页
    4.1 材料与方法第64-73页
        4.1.1 主要试剂第64-66页
        4.1.2 主要仪器第66-67页
        4.1.3 实验方法第67-73页
        4.1.4 统计分析第73页
    4.2 结果第73-76页
        4.2.1 Saquinavir抑制内皮细胞成管功能第73-74页
        4.2.2 Saquinavir抑制内皮细胞释放HMGB1第74页
        4.2.3 Saquinavir抑制内皮细胞释放Cathepsin V第74-75页
        4.2.4 Saquinavir抑制内皮细胞ERK磷酸化第75-76页
    4.3 小结第76-77页
第五章 讨论第77-88页
第六章 结论第88-89页
第七章 文献综述第89-99页
参考文献第99-115页
致谢第115-116页

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