摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
目录 | 第8-11页 |
英文缩略词表 | 第11-12页 |
前言 | 第12-14页 |
第一章 HMGB1促进内皮细胞成管功能研究 | 第14-33页 |
1.1 材料与方法 | 第14-25页 |
1.1.1 主要试剂 | 第14-16页 |
1.1.2 主要仪器 | 第16-17页 |
1.1.3 实验方法 | 第17-25页 |
1.2 结果 | 第25-32页 |
1.2.1 内皮细胞在缺氧环境下释放HMGB1 | 第25-28页 |
1.2.2 rHMGB1促进内皮细胞成管功能 | 第28-29页 |
1.2.3 siRNA干扰HMGB1表达后内皮细胞成管功能下降 | 第29-30页 |
1.2.4 HMGB1诱导内皮细胞ERK磷酸化的时间效应 | 第30-31页 |
1.2.5 REK磷酸化抑制剂抑制内皮细胞成管 | 第31-32页 |
1.3 小结 | 第32-33页 |
第二章 HMGB1作用的细胞膜表面受体研究 | 第33-48页 |
2.1 材料与方法 | 第33-42页 |
2.1.1 主要试剂 | 第33-34页 |
2.1.2 主要仪器 | 第34-35页 |
2.1.3 实验方法 | 第35-42页 |
2.1.4 统计分析 | 第42页 |
2.2 结果 | 第42-47页 |
2.2.1 rHMGB1诱导内皮细胞表面TLR4表达增加 | 第42-44页 |
2.2.2 Viper抑制内皮细胞成管及ERK磷酸化 | 第44-45页 |
2.2.3 Tetramer抑制HMGB1诱导的内皮细胞成管及ERK磷酸化 | 第45-47页 |
2.3 小结 | 第47-48页 |
第三章 Cathepsin V参与HMGB1相关血管新生作用及其机制研究 | 第48-64页 |
3.1 材料与方法 | 第48-58页 |
3.1.1 主要试剂 | 第48-50页 |
3.1.2 主要仪器 | 第50-51页 |
3.1.3 实验方法 | 第51-58页 |
3.1.4 统计分析 | 第58页 |
3.2 结果 | 第58-63页 |
3.2.1 内皮细胞在缺氧环境及HMGB1刺激下释放Cathepsin V | 第58-60页 |
3.2.2 Tetramer及U0126抑制cathepsin V释放 | 第60页 |
3.2.3 Cathepsin V抑制剂SID抑制内皮细胞成管功能 | 第60-63页 |
3.3 小结 | 第63-64页 |
第四章 Saquinavir抑制内皮细胞成管的机制研究 | 第64-77页 |
4.1 材料与方法 | 第64-73页 |
4.1.1 主要试剂 | 第64-66页 |
4.1.2 主要仪器 | 第66-67页 |
4.1.3 实验方法 | 第67-73页 |
4.1.4 统计分析 | 第73页 |
4.2 结果 | 第73-76页 |
4.2.1 Saquinavir抑制内皮细胞成管功能 | 第73-74页 |
4.2.2 Saquinavir抑制内皮细胞释放HMGB1 | 第74页 |
4.2.3 Saquinavir抑制内皮细胞释放Cathepsin V | 第74-75页 |
4.2.4 Saquinavir抑制内皮细胞ERK磷酸化 | 第75-76页 |
4.3 小结 | 第76-77页 |
第五章 讨论 | 第77-88页 |
第六章 结论 | 第88-89页 |
第七章 文献综述 | 第89-99页 |
参考文献 | 第99-115页 |
致谢 | 第115-116页 |