| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 第一章、绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第9页 |
| 1.2 海洋生物污损 | 第9-13页 |
| 1.2.1 定义 | 第9页 |
| 1.2.2 形成过程 | 第9-10页 |
| 1.2.3 附着机制 | 第10-12页 |
| 1.2.4 危害损失 | 第12-13页 |
| 1.3 海洋生物污损的防治 | 第13-17页 |
| 1.3.1 研究进展 | 第13页 |
| 1.3.2 防污损方法 | 第13-15页 |
| 1.3.3 新型防污手段——仿生防污 | 第15-17页 |
| 1.4 污损生物与信号物质传导 | 第17-20页 |
| 1.4.1 神经递质 | 第18-19页 |
| 1.4.2 第二信使 | 第19页 |
| 1.4.3 信号传递途径 | 第19-20页 |
| 1.5 研究目的和内容 | 第20-21页 |
| 第二章、纹藤壶幼虫发育的形态学观察和主要形体指标测定 | 第21-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 材料来源 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第22页 |
| 2.1.4 人工海水配置 | 第22页 |
| 2.1.5 培养基配置 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.2.0 角毛藻培养 | 第23页 |
| 2.2.1 丰年虫(Artemia sp.)孵化 | 第23页 |
| 2.2.2 纹藤壶驯化与幼虫培养 | 第23页 |
| 2.2.3 纹藤壶幼虫体重体长测定 | 第23-24页 |
| 2.2.4 纹藤壶幼虫体内蛋白质含量测定 | 第24页 |
| 2.3 实验结果 | 第24-33页 |
| 2.3.1 纹藤壶幼虫发育过程中体态变化观察 | 第24-29页 |
| 2.3.2 纹藤壶幼虫体重体长 | 第29-30页 |
| 2.3.3 蛋白质含量 | 第30-33页 |
| 第三章、纹藤壶发育过程中的信号分子测定 | 第33-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 3.1.1 材料来源 | 第33页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第33-34页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-36页 |
| 3.2.0 溶液配制 | 第34-35页 |
| 3.2.1 多巴胺、5-羟色胺、肾上腺素测定方法 | 第35页 |
| 3.2.2 组胺测定方法 | 第35-36页 |
| 3.3 实验结果 | 第36-47页 |
| 3.3.1 多巴胺、5-羟色胺、肾上腺素、组胺存在性检验结果 | 第36-42页 |
| 3.3.1.1 多巴胺、5-色胺、肾上腺素存在性检测 | 第36-41页 |
| 3.3.1.2 组胺存在性检测 | 第41-42页 |
| 3.3.1.3 小结 | 第42页 |
| 3.3.2 不同时期纹藤壶幼虫体内组胺含量 | 第42-47页 |
| 第四章、组胺在纹纹藤壶发育过程中的调控机制初步研究 | 第47-72页 |
| 4.1 实验材料 | 第47-48页 |
| 4.1.1 材料来源 | 第47页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第47-48页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第48页 |
| 4.2 方法 | 第48-51页 |
| 4.2.1 DNA/RNA测定 | 第48-49页 |
| 4.2.2 PKA/PKC测定 | 第49-50页 |
| 4.2.3 第二信使测定 | 第50-51页 |
| 4.3 结果 | 第51-72页 |
| 4.3.1 DNA/RNA测定 | 第51-55页 |
| 4.3.2 PKA/PKC测定 | 第55-59页 |
| 4.3.3 第二信使测定 | 第59-72页 |
| 第五章 总结 | 第72-75页 |
| 5.1 研究目的 | 第72页 |
| 5.2 实验总结 | 第72-74页 |
| 5.3 讨论 | 第74页 |
| 5.4 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 附录 | 第83-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第88-89页 |
