玉米茎尖再生转化体系的建立
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| ·玉米组织培养的研究进展 | 第11-16页 |
| ·玉米不同外植体的组织培养 | 第11-15页 |
| ·影响玉米植株再生因素 | 第15-16页 |
| ·玉米遗传转化体系的研究 | 第16-17页 |
| ·原生质体 | 第16-17页 |
| ·悬浮培养物 | 第17页 |
| ·外植体 | 第17页 |
| ·玉米转化方法的研究进展 | 第17-20页 |
| ·电激法 | 第17-18页 |
| ·PEG 介导的转化方法 | 第18页 |
| ·基因枪法 | 第18-19页 |
| ·农杆菌介导的转化方法 | 第19-20页 |
| ·羧化硅纤维介导法 | 第20页 |
| ·其它的转化方法 | 第20页 |
| ·遗传转化中的标记基因 | 第20-21页 |
| ·愈伤组织的形成 | 第21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-33页 |
| ·材料 | 第23-27页 |
| ·茎尖材料 | 第23页 |
| ·幼胚材料 | 第23页 |
| ·转化用的质粒 | 第23-24页 |
| ·生化试剂和仪器设备 | 第24页 |
| ·组织培养用溶液 | 第24-25页 |
| ·主要培养基配方 | 第25-27页 |
| ·方法 | 第27-33页 |
| ·组织培养方法 | 第27-29页 |
| ·植物 DNA 的提取方法 | 第29页 |
| ·植物总 RNA 的提取及反转录方法 | 第29-30页 |
| ·PCR 的操作方法 | 第30-31页 |
| ·电泳步骤 | 第31页 |
| ·农杆菌转化的检测 | 第31-33页 |
| 第三章 结果 | 第33-43页 |
| ·茎尖胚性愈伤组织培养体系的建立 | 第33-37页 |
| ·初级愈伤组织、次级愈伤组织和胚性愈伤组织的形态 | 第33-34页 |
| ·茎尖诱导和继代过程中针对基因型的评价体系 | 第34-36页 |
| ·根据不同基因型的分组确定主要的研究材料 | 第36页 |
| ·选定材料的茎尖愈伤诱导情况 | 第36-37页 |
| ·茎尖胚性愈伤组织的高频植株再生 | 第37-39页 |
| ·选定基因型的幼胚源胚性愈伤组织的再生 | 第37页 |
| ·供试基因型的茎尖胚性愈伤组织的植株再生 | 第37-39页 |
| ·茎尖胚性愈伤组织的再生植株 | 第39页 |
| ·茎尖胚性愈伤组织的农杆菌介导转化检测 | 第39-43页 |
| ·标记基因的 PCR 检测 | 第39-40页 |
| ·目的基因的 PCR 检测 | 第40页 |
| ·目的基因的荧光定量 RT-PCR 检测 | 第40-43页 |
| 第四章 分析与讨论 | 第43-51页 |
| ·应用玉米茎尖进行研究的优势 | 第43页 |
| ·茎尖诱导和继代的结果对茎尖研究的指导作用 | 第43-44页 |
| ·茎尖诱导胚性愈伤组织过程中的可控制因素 | 第44-46页 |
| ·茎尖切取的时间以及切片的方式对愈伤诱导的影响 | 第44-45页 |
| ·转皿的操作细节对愈伤组织的影响 | 第45页 |
| ·AgNO3对愈伤诱导的影响 | 第45页 |
| ·毒莠定（picloram）对愈伤诱导的影响 | 第45-46页 |
| ·6-BA 对分化再生的影响 | 第46页 |
| ·茎尖胚性愈伤组织的再生率 | 第46页 |
| ·基因型是影响茎尖愈伤诱导的主要因素 | 第46-47页 |
| ·组织切片观察对研究茎尖再生体系的意义 | 第47页 |
| ·组织切片对茎尖诱导胚性愈伤组织的定性 | 第47页 |
| ·组织切片对茎尖组织培养的指导作用 | 第47页 |
| ·茎尖诱导的胚性愈伤组织适合做为转化的受体材料 | 第47-48页 |
| ·本研究的成果 | 第48页 |
| ·下一步的研究计划 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第59-60页 |
