| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1.前言 | 第11-27页 |
| 1.1 结核分枝杆菌概述 | 第11-18页 |
| 1.1.1 分枝杆菌属的分类 | 第11-12页 |
| 1.1.2 结核分枝杆菌的生物学特征 | 第12页 |
| 1.1.3 结核分枝杆菌的致病机制及所致疾病 | 第12-13页 |
| 1.1.4 结核分枝杆菌的基因组特点 | 第13-14页 |
| 1.1.5 结核分枝杆菌检测的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2 环介导等温扩增技术概述 | 第18-23页 |
| 1.2.1 环介导等温扩增技术的特征 | 第18页 |
| 1.2.2 引物设计 | 第18-20页 |
| 1.2.3 环介导等温扩增技术的原理 | 第20-21页 |
| 1.2.4 产物检测 | 第21-23页 |
| 1.2.5 环介导等温扩增技术在结核分枝杆菌检测中的应用 | 第23页 |
| 1.3 反向斑点杂交技术概述 | 第23-27页 |
| 1.3.1 反向斑点杂交的技术原理 | 第24页 |
| 1.3.2 探针的设计 | 第24-25页 |
| 1.3.3 探针的标记和固定 | 第25页 |
| 1.3.4 杂交膜的选择 | 第25-26页 |
| 1.3.5 反向斑点杂交技术在结核分枝杆菌检测中的应用 | 第26-27页 |
| 1.4 本论文研究内容 | 第27页 |
| 2.材料与方法 | 第27-37页 |
| 2.1 材料 | 第27-29页 |
| 2.1.1 菌株 | 第27页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.3 主要溶液 | 第28-29页 |
| 2.1.4 仪器与设备 | 第29页 |
| 2.2 方法 | 第29-37页 |
| 2.2.1 结核分枝杆菌IS6110序列的克隆与序列分析 | 第29-33页 |
| 2.2.2 结核分枝杆菌环介导等温扩增实时荧光检测方法的建立 | 第33-34页 |
| 2.2.3 反向斑点杂交检测结核分枝杆菌方法的建立 | 第34-37页 |
| 3.结果 | 第37-48页 |
| 3.1 结核分枝杆菌 IS6110 基因克隆与分析 | 第37-39页 |
| 3.1.1 结核分枝杆菌 PCR 扩增结果 | 第37页 |
| 3.1.2 结核分枝杆菌克隆质粒的鉴定 | 第37-38页 |
| 3.1.3 结核分枝杆菌 IS6110 基因序列的测定与分析 | 第38-39页 |
| 3.2 结核分枝杆菌环介导等温扩增实时荧光检测方法的建立 | 第39-43页 |
| 3.2.1 引物组溶液中内、外引物摩尔浓度比的优化结果 | 第39-40页 |
| 3.2.2 环介导等温扩增实时荧光法反应温度的优化结果 | 第40页 |
| 3.2.3 环介导等温扩增实时荧光法检测结核分枝杆菌的敏感性试验 | 第40-41页 |
| 3.2.4 环介导等温扩增实时荧光法检测结核分枝杆菌的特异性试验 | 第41-43页 |
| 3.2.5 应用环介导等温扩增实时荧光法检测临床标本的试验结果 | 第43页 |
| 3.3 反向斑点杂交检测结核分枝杆菌方法的建立 | 第43-48页 |
| 3.3.1 杂交反应条件优化结果 | 第43-48页 |
| 4.讨论 | 第48-51页 |
| 4.1 结核分枝杆菌插入序列 IS6110 的克隆与序列分析 | 第48页 |
| 4.2 结核分枝杆菌环介导等温扩增实时荧光检测方法的建立 | 第48-49页 |
| 4.3 结核分枝杆菌反向斑点杂交检测方法的建立 | 第49-50页 |
| 4.4 环介导等温扩增实时荧光检测方法与反向斑点杂交方法在临床标本中的应用 | 第50-51页 |
| 5.结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 综述 | 第57-63页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
