| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-19页 |
| 1.1.1 炔酰胺的杂原子亲核加成 | 第11页 |
| 1.1.2 炔酰胺的芳氢化反应 | 第11-12页 |
| 1.1.3 炔酰胺的金属氢化物/金属卤化物加成 | 第12-14页 |
| 1.1.4 炔酰胺的极性反转型加成 | 第14页 |
| 1.1.5 炔酰胺的自由基反应 | 第14-15页 |
| 1.1.6 炔酰胺的环加成反应 | 第15-17页 |
| 1.1.7 环化异构反应 | 第17-18页 |
| 1.1.8 金属催化的偶联反应 | 第18-19页 |
| 1.1.9 还原反应 | 第19页 |
| 1.2 有机硼酸的相关反应 | 第19-26页 |
| 1.2.1 与共轭烯酮的加成反应 | 第19-21页 |
| 1.2.2 与醛基的加成反应 | 第21-22页 |
| 1.2.3 与炔烃的芳氢化反应 | 第22-24页 |
| 1.2.4 与炔酰胺的加成反应 | 第24-26页 |
| 1.3 研究目标 | 第26-28页 |
| 第2章 钯催化炔酰胺与苯硼酸芳氢化反应的研究 | 第28-50页 |
| 2.1 反应条件的确定 | 第28-33页 |
| 2.1.1 苯硼酸用量的确定 | 第29-30页 |
| 2.1.2 钯催化剂的筛选 | 第30-31页 |
| 2.1.3 溶剂的筛选 | 第31-32页 |
| 2.1.4 酸添加剂的筛选 | 第32-33页 |
| 2.2 钯催化炔酰胺与苯硼酸芳氢化反应立体选择性的研究 | 第33-37页 |
| 2.3 炔酰胺与芳基硼酸芳氢化反应的研究 | 第37-48页 |
| 2.4 反应机理的探究 | 第48-50页 |
| 第3章 实验部分与化合物表征 | 第50-68页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第50-51页 |
| 3.2 底物的合成 | 第51-55页 |
| 3.3 典型的实验操作 | 第55-56页 |
| 3.4 目标化合物的合成与结构表征 | 第56-66页 |
| 3.5 本章小结 | 第66-68页 |
| 第4章 钯催化2-硝基酯类化合物与丙炔类物质的烯丙基化 | 第68-83页 |
| 4.1 研究背景 | 第68-69页 |
| 4.2 钯催化2-硝基酯类化合物与丙炔类物质的烯丙基化反应 | 第69-72页 |
| 4.2.1 反应条件的选择 | 第69页 |
| 4.2.2 反应底物的扩展 | 第69-71页 |
| 4.2.3 反应机理研究 | 第71-72页 |
| 4.3 实验部分 | 第72-82页 |
| 4.3.1 仪器和试剂 | 第72-73页 |
| 4.3.2 底物的合成 | 第73-74页 |
| 4.3.3 典型的实验操作 | 第74页 |
| 4.3.4 目标化合物结构表征 | 第74-82页 |
| 4.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第91-92页 |
| 附录B 化合物谱图 | 第92-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
