| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-18页 |
| 1 吡喃并吡唑类及螺吲哚啉-3,4′-吡喃[2,3-c]吡唑类化合物的发展现状 | 第8-16页 |
| 1.1 多取代吡喃并吡唑类及螺环吲哚啉-3,4′-吡喃[2,3-c]吡唑类化合物的研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2 多取代吡喃类化合物的合成 | 第10-14页 |
| 1.3 螺吲哚啉-3,4′-吡喃[2,3-c]吡唑类化合物的合成 | 第14-16页 |
| 2 研究目的和意义 | 第16页 |
| 3 研究内容和研究方案 | 第16-18页 |
| 3.1 Cs2CO3催化三组分“一锅法”合成 5-氨基-7-芳基-7,8-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-6-腈衍生物的合成 | 第17页 |
| 3.2 吡咯烷催化下四组分一锅法合成二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物的合成 | 第17页 |
| 3.3 超声作用下简便有效一锅合成螺吲哚啉-3,4′-吡喃[2,3-c]吡唑类化合物的合成 | 第17-18页 |
| 第二部分 实验部分 | 第18-51页 |
| 第一章 Cs2CO3催化三组分“一锅法”合成 5-氨基-7-芳基-7,8-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-6-腈衍生物 | 第18-25页 |
| 前言 | 第18-19页 |
| 1 实验部分 | 第19-21页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第19页 |
| 1.2 目标化合物的合成 | 第19-21页 |
| 2 结果与讨论 | 第21-24页 |
| 2.1 合成 | 第21-23页 |
| 2.2 波谱分析 | 第23-24页 |
| 3 结论 | 第24-25页 |
| 第二章 吡咯烷催化的多取代的二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物 | 第25-37页 |
| 前言 | 第25-26页 |
| 1 实验部分 | 第26-32页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第26页 |
| 1.2 目标化合物的合成 | 第26-32页 |
| 2 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 2.1 合成 | 第32-35页 |
| 2.2 波谱分析 | 第35-36页 |
| 3 结论 | 第36-37页 |
| 第三章 超声作用下简便有效一锅合成螺吲哚啉-3,4′-吡喃[2,3-c]吡唑类化合物 | 第37-51页 |
| 前言 | 第37-38页 |
| 1 实验部分 | 第38-46页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第38页 |
| 1.2 目标化合物的合成 | 第38-46页 |
| 2 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 2.1 合成 | 第46-49页 |
| 2.2 波谱分析 | 第49-50页 |
| 3 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-63页 |
| 附图 | 第63-90页 |
| 研究生期间发表论文情况 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
