| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 芳香化合物的去芳构化的研究进展 | 第10-14页 |
| 1.2.1 吡啶的去芳构化反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 苯酚的去芳构化反应 | 第11页 |
| 1.2.3 吲哚的去芳构化反应 | 第11-14页 |
| 1.3 螺环环丙烷化合物合成的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.1 与叶立德反应合成螺环环丙烷 | 第14-15页 |
| 1.3.2 过渡金属催化合成螺环环丙烷 | 第15页 |
| 1.4 本文构想 | 第15-17页 |
| 第2章 插烯亚胺中间体与硫叶立德的反应 | 第17-32页 |
| 2.1 结果与讨论 | 第17-23页 |
| 2.1.1 反应的条件优化 | 第17-19页 |
| 2.1.2 反应的底物拓展 | 第19-21页 |
| 2.1.3 不对称加成反应的研究 | 第21-22页 |
| 2.1.4 硫叶立德与插烯亚胺反应克级规模试验 | 第22页 |
| 2.1.5 转化实验 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-31页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 硫砜吲哚底物的合成 | 第24页 |
| 2.2.3 硫盐的合成 | 第24页 |
| 2.2.4 硫叶立德与插烯亚胺加成反应 | 第24页 |
| 2.2.5 立体选择性硫叶立德与插烯亚胺加成反应 | 第24-25页 |
| 2.2.6 硫叶立德与插烯亚胺反应克级规模试验 | 第25页 |
| 2.2.7 转化实验 | 第25页 |
| 2.2.8 目标化合物结构表征 | 第25-31页 |
| 本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 插烯亚胺中间体与二羰基化合物的反应 | 第32-41页 |
| 3.1 结果与讨论 | 第33-36页 |
| 3.1.1 反应条件优化 | 第33-34页 |
| 3.1.2 底物拓展 | 第34-36页 |
| 3.1.3 丙二酸二乙酯与插烯亚胺反应克级规模试验 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-40页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第36页 |
| 3.2.2 二羰基化合物与插烯亚胺加成反应 | 第36-37页 |
| 3.2.3 丙二酸二乙酯与插烯亚胺反应克级规模试验 | 第37页 |
| 3.2.4 目标化合物结构表征 | 第37-40页 |
| 本章小结 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第47-48页 |
| 附录B 化合物谱图 | 第48-89页 |
| 致谢 | 第89页 |