| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-34页 |
| 1.1 过渡金属催化羰基化反应的优点 | 第8页 |
| 1.2 羰基化反应概述 | 第8-28页 |
| 1.2.1 芳香卤化物的羰基化 | 第10-14页 |
| 1.2.2 芳香醛类的羰基化 | 第14-16页 |
| 1.2.3 芳香羧酸及酸酐的羰基化 | 第16-20页 |
| 1.2.4 酚类的羰基化 | 第20-22页 |
| 1.2.5 其他类化合物的羰基化 | 第22-25页 |
| 1.2.6 甲酸酯类参与的羰基化 | 第25-28页 |
| 参考文献 | 第28-34页 |
| 第二章 环钯二茂铁亚胺催化芳基卤代物与芳基甲酸酯之间的偶联反应研究 | 第34-63页 |
| 2.1 引言 | 第34-36页 |
| 2.2 筛选溴苯与甲酸苯酯的反应条件 | 第36-40页 |
| 2.2.1 探究催化剂和配体对偶联反应的影响 | 第36-37页 |
| 2.2.2 探究溶剂对偶联反应的影响 | 第37-38页 |
| 2.2.3 探究碱类对偶联反应的影响 | 第38-39页 |
| 2.2.4 探究温度、催化剂量和反应时间对偶联反应的影响 | 第39-40页 |
| 2.3 探究底物的适用范围 | 第40-46页 |
| 2.3.1 在最优条件下，探索溴代物的适用范围 | 第40-43页 |
| 2.3.2 在最优条件下，探索甲酸芳基酯类底物的适用范围 | 第43-45页 |
| 2.3.3 在最优条件下，探究芳基碘代物的适用范围 | 第45页 |
| 2.3.4 推测可能的反应机理 | 第45-46页 |
| 2.3.5 结论 | 第46页 |
| 2.4 实验部分 | 第46-60页 |
| 2.4.1 甲酸苯酯（2a）合成的一般步骤 | 第46-47页 |
| 2.4.2 芳基溴代物与甲酸苯酯羰基化的一般步骤 | 第47页 |
| 2.4.3 溴苯与甲酸芳基酯羰基化的一般步骤 | 第47-48页 |
| 2.4.4 芳基碘代物与甲酸苯酯羰基化的一般步骤 | 第48页 |
| 2.4.5 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 2.4.6 催化剂 I 的合成步骤 | 第49-50页 |
| 2.4.7 产物鉴定 | 第50-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
