摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
目录 | 第9-12页 |
缩略词表 | 第12-13页 |
1 前言 | 第13-18页 |
1.1 血清多肽标志物的研究对恶性肿瘤防控意义重大 | 第13页 |
1.2 多肽Pep4及其前体蛋白是潜在的肿瘤标志物 | 第13-14页 |
1.3 相关肽与其前体蛋白是潜在的肿瘤标志物 | 第14-15页 |
1.4 多肽标志物联合用于肿瘤检测的意义 | 第15-16页 |
1.5 论文研究目的、研究思路和技术路线 | 第16-18页 |
2 多肽标志物单克隆抗体的制备 | 第18-38页 |
2.1 引言 | 第18页 |
2.2 材料与仪器 | 第18-21页 |
2.2.1 实验动物 | 第18页 |
2.2.2 细胞系 | 第18页 |
2.2.3 主要试剂 | 第18-19页 |
2.2.4 主要仪器 | 第19页 |
2.2.5 主要试剂配制 | 第19-21页 |
2.3 实验方法 | 第21-26页 |
2.3.1 多肽免疫抗原制备及监测 | 第21页 |
2.3.2 动物免疫 | 第21-22页 |
2.3.3 杂交瘤细胞融合与筛选 | 第22-23页 |
2.3.4 杂交瘤细胞的冻存与复苏 | 第23-24页 |
2.3.5 腹水抗体制备 | 第24页 |
2.3.6 腹水抗体的纯化 | 第24页 |
2.3.7 单抗的标记 | 第24-25页 |
2.3.8 纯化抗体与标记抗体的鉴定 | 第25-26页 |
2.4 结果与讨论 | 第26-36页 |
2.4.1 偶联抗原监测 | 第26-28页 |
2.4.2 小鼠免疫血清检测 | 第28-29页 |
2.4.3 杂交瘤细胞融合效果评价 | 第29-30页 |
2.4.4 单克隆抗体杂交瘤细胞建株及特异性、灵敏度鉴定 | 第30-31页 |
2.4.5 单克隆抗体细胞株的冻存 | 第31页 |
2.4.6 腹水抗体效价检测 | 第31-32页 |
2.4.7 纯化抗体的鉴定 | 第32-33页 |
2.4.8 酶标抗体鉴定 | 第33-36页 |
2.5 本章小结 | 第36-38页 |
3 多肽Pep4 ELISA方法建立及初步应用 | 第38-54页 |
3.1 引言 | 第38页 |
3.2 材料与仪器 | 第38页 |
3.2.1 主要试剂材料 | 第38页 |
3.2.2 临床样本 | 第38页 |
3.2.3 主要仪器 | 第38页 |
3.3 实验方法 | 第38-40页 |
3.3.1 双抗体夹心ELISA法 | 第38-39页 |
3.3.2 直接ELISA法 | 第39页 |
3.3.3 间接ELISA法 | 第39-40页 |
3.3.4 血清样本检测 | 第40页 |
3.3.5 数据统计分析 | 第40页 |
3.4 结果与讨论 | 第40-53页 |
3.4.1 双抗体夹心ELISA法的建立、优化及方法评价 | 第40-45页 |
3.4.2 直接ELISA法的建立、优化及方法评价 | 第45-48页 |
3.4.3 间接ELISA法的建立、优化及方法评价 | 第48-50页 |
3.4.4 临床血清的检测 | 第50-53页 |
3.5 本章小结 | 第53-54页 |
4 相关肽ELISA方法建立及初步应用 | 第54-61页 |
4.1 引言 | 第54页 |
4.2 材料与仪器 | 第54页 |
4.2.1 主要材料 | 第54页 |
4.2.2 临床样本 | 第54页 |
4.2.3 主要仪器 | 第54页 |
4.3 实验方法 | 第54-55页 |
4.3.1 双抗体夹心ELISA法 | 第54-55页 |
4.3.2 血清样本检测 | 第55页 |
4.3.3 数据统计分析 | 第55页 |
4.4 结果与讨论 | 第55-59页 |
4.4.1 双抗体夹心ELISA法的建立、优化 | 第55-56页 |
4.4.2 双抗体夹心ELISA法的线性考察 | 第56-57页 |
4.4.3 双抗体夹心ELISA法的检测限及稳定性考察 | 第57页 |
4.4.4 血清样本检测 | 第57-59页 |
4.5 本章小结 | 第59-61页 |
5 多肽Pep4与相关肽联合用于肿瘤检测 | 第61-66页 |
5.1 肿瘤样本中Pep4与相关肽的关系 | 第61-64页 |
5.2 Pep4与相关肽联合检测肿瘤样本 | 第64-65页 |
5.3 本章小结 | 第65-66页 |
结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-71页 |
综述 | 第71-77页 |
参考文献 | 第75-77页 |
攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第77-78页 |
致谢 | 第78-79页 |