| 英汉缩略语名词对照 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 第一章 方法设计 | 第15-18页 |
| 1 N-取代-6-甲基-氢化噻吩并[2,3-c]吡咯（TM-1）的合成设计 | 第15页 |
| 2 N-取代-6-甲基-噻吩并[2,3-c]四氢吡咯（TM-2）的合成设计 | 第15-16页 |
| 2.1 经胺中间体 | 第15-16页 |
| 2.2 经溴代化合物中间体 | 第16页 |
| 3 四氢呋喃并[2,3-c]呋喃（TM-3）的合成设计 | 第16-17页 |
| 4 Wilkinsons 催化剂还原环合机理的研究 | 第17-18页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第18-28页 |
| 1 2-乙酰基-3-噻吩甲醇——关键中间体 Ts-3 的合成 | 第18-19页 |
| 1.1 Ts-1 的合成 | 第18页 |
| 1.2 Ts-2 的合成 | 第18-19页 |
| 1.3 Ts-3 的合成 | 第19页 |
| 2 N-取代-6-甲基-四氢噻吩并[2,3-c]吡咯（TM-1）的合成 | 第19-20页 |
| 3 N-取代-6-甲基-噻吩并[2,3-c]四氢吡咯（TM-2）的合成 | 第20-23页 |
| 3.1 经胺中间体合成 TM-2 | 第20-23页 |
| 3.2 经溴代中间体合成 TM-2 的实验结果 | 第23页 |
| 4 合成取代四氢呋喃并[2,3-c]呋喃的中间体的制备 | 第23-25页 |
| 4.1 合成 3-羟甲基-2-呋喃甲醛的中间体的制备 | 第23-24页 |
| 4.2 合成 3-乙酰基-2-呋喃甲醇的中间体的制备 | 第24-25页 |
| 5 Wilkinsons 催化剂催化还原环合机理的研究 | 第25-28页 |
| 5.1 研究反应条件的影响因素实验结果 | 第25-26页 |
| 5.2 酸性条件下反应的实验结果 | 第26-28页 |
| 全文总结 | 第28-30页 |
| 实验操作 | 第30-37页 |
| 1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 1.1 试剂 | 第30-31页 |
| 1.2 仪器 | 第31页 |
| 2 实验操作 | 第31-37页 |
| 2.1 2-乙酰基-3-噻吩甲醇——关键中间体 23（Ts-3）的合成 | 第31-32页 |
| 2.2 N-取代-6-甲基-四氢噻吩并[2,3-c]吡咯（TM-1）的合成 | 第32页 |
| 2.3 N-取代-6-甲基-噻吩并[2,3-c]四氢吡咯（TM-2）的合成 | 第32-34页 |
| 2.4 四氢呋喃并[2,3-c]呋喃（TM-3）的合成 | 第34-35页 |
| 2.5 1-甲基四氢呋喃并[2,3-c]呋喃（TM-4）的合成 | 第35-36页 |
| 2.6 Wilkinsons 催化剂催化还原环合机理研究的实验 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 附录一 化合物1H-NMR、13C-NMR 谱图 | 第40-50页 |
| 附录二 化合物 LC-MS 谱 | 第50-53页 |
| 文献综述 | 第53-60页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 硕士期间参与发表的文章 | 第62-63页 |
