| 作者信息 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| 1.1 交叉脱氢偶联反应构建 C-C 键的研究综述 | 第10-24页 |
| 1.1.1 经过 Heck 机理的交叉偶联反应 | 第10-11页 |
| 1.1.2 钯催化芳烃偶联 | 第11-13页 |
| 1.1.3 形成离子型中间体的偶联反应 | 第13-14页 |
| 1.1.4 形成自由基中间体的交叉偶联反应 | 第14-23页 |
| 1.1.4.1 联芳化合物的合成 | 第15-17页 |
| 1.1.4.2 活化 SOMO 轨道实现 C-C 键偶联 | 第17-18页 |
| 1.1.4.3 烯醇化合物之间的交叉偶联 | 第18-19页 |
| 1.1.4.4 简单烷基的官能团化 | 第19-23页 |
| 1.1.5 酶催化氧化偶联 | 第23-24页 |
| 1.2 TBPA~(·+)的性质和反应 | 第24-31页 |
| 1.2.1 TBPA~(·+)的物理性质和化学性质 | 第24-25页 |
| 1.2.2 本课题组有关 TBPA~(·+)反应的研究 | 第25-31页 |
| 1.2.2.1 TBPA~(·+)催化的 N-乙烯基内酰胺参与的肟 O-烷基化反应 | 第25-26页 |
| 1.2.2.2 TBPA~(·+)催化的多米诺反应合成四氢喹啉衍生物 | 第26-28页 |
| 1.2.2.3 TBPA~(·+)催化的 Mannich 反应 | 第28-29页 |
| 1.2.2.4 TBPA~(·+)催化合成喹啉衍生物 | 第29-31页 |
| 第二章 甘氨酸衍生物 Csp~3-H 官能团化的研究 | 第31-56页 |
| 2.1 研究背景 | 第31-35页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第35-39页 |
| 2.3 反应机理 | 第39-40页 |
| 2.4 实验部分 | 第40-44页 |
| 2.4.1 仪器及试剂 | 第40页 |
| 2.4.2 溶剂处理 | 第40-41页 |
| 2.4.3 对溴三苯胺六氯锑酸盐的制备 | 第41页 |
| 2.4.4 甘氨酸衍生物的制备 | 第41-44页 |
| 2.4.4.1 甘氨酸肉桂酯衍生物的制备 | 第41-42页 |
| 2.4.4.2 甘氨酸肉桂酰胺衍生物的制备 | 第42-43页 |
| 2.4.4.3 甘氨酸 4-苯基-3-丁烯-1-醇酯衍生物的制备 | 第43-44页 |
| 2.4.5 甘氨酸衍生物分子内反应步骤 | 第44页 |
| 2.5 化合物数据表征 | 第44-53页 |
| 代表化合物核磁谱图 | 第53-56页 |
| 第三章 甘氨酸酰胺和二肽衍生物 Csp~3-H 的官能团化 | 第56-78页 |
| 3.1 研究背景 | 第56-57页 |
| 3.2 条件优化 | 第57-58页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第58-63页 |
| 3.4 反应机理 | 第63页 |
| 3.5 实验部分 | 第63-65页 |
| 3.5.1 仪器及试剂 | 第63页 |
| 3.5.2 溶剂处理 | 第63页 |
| 3.5.3 对溴三苯胺六氯锑酸盐的制备 | 第63页 |
| 3.5.4 甘氨酸酰胺衍生物的制备 | 第63-64页 |
| 3.5.5 二肽化合物的制备 | 第64-65页 |
| 3.5.6 TBPA~(·+)催化甘氨酸酰胺衍生物与取代苯乙烯反应的一般过程 | 第65页 |
| 3.6 化合物数据表征 | 第65-76页 |
| 代表化合物核磁谱图 | 第76-78页 |
| 第四章 碎裂-重组策略合成 1,4-二氢吡啶衍生物 | 第78-105页 |
| 4.1 研究背景 | 第78-80页 |
| 4.2 条件优化 | 第80-81页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第81-84页 |
| 4.4 反应机理 | 第84-86页 |
| 4.5 实验部分 | 第86-88页 |
| 4.5.1 仪器及试剂 | 第86页 |
| 4.5.2 溶剂处理 | 第86页 |
| 4.5.3 甘氨酸衍生物的制备 | 第86-87页 |
| 4.5.4 原料 -苯胺磷酸酯的制备 | 第87-88页 |
| 4.5.5 TBPA~(·+)诱导下甘氨酸衍生物与 1,3-二羰基化合物的反应步骤 | 第88页 |
| 4.6 化合物数据表征 | 第88-102页 |
| 代表性化合物核磁谱图 | 第102-105页 |
| 参考文献 | 第105-113页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
