| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-18页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 1,2,3-三唑的概述 | 第8-14页 |
| 1.2.1 Huisgen反应合成1,2,3-三唑 | 第8-9页 |
| 1.2.2 CuAAC合成1,2,3-三唑 | 第9-12页 |
| 1.2.3 RuAAC合成1,2,3-三唑 | 第12-13页 |
| 1.2.4 1,2,3-三唑的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 无金属催化合成1,2,3-三唑 | 第14-15页 |
| 1.4 有机催化合成1,2,3-三唑 | 第15-16页 |
| 1.5 本文研究背景、内容 | 第16-18页 |
| 第二章 取代五元稠合三唑衍生物的合成 | 第18-41页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第18-20页 |
| 2.1.1 原料与试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 | 第19-20页 |
| 2.2 化合物的合成及结构表征 | 第20-32页 |
| 2.2.1 甲苯磺酸酯的一般合成路线 | 第20-21页 |
| 2.2.2 系列炔丙醇叠氮化物的一般合成路线 | 第21-27页 |
| 2.2.3 系列三唑化合物的一般合成路线 | 第27-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 2.3.1 优化确认反应条件 | 第32-34页 |
| 2.3.2 不同取代基的分子内[3+2]环化加成反应 | 第34-38页 |
| 2.3.3 探讨分子内[3+2]加成反应的机理 | 第38-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-41页 |
| 第三章 大环及杂环稠合三唑衍生物的合成 | 第41-59页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 3.1.1 原料与试剂 | 第41-42页 |
| 3.1.2 实验仪器与设备 | 第42页 |
| 3.2 系列碳碳和碳杂稠合三氮唑的合成 | 第42-55页 |
| 3.2.1 碳碳稠和三氮唑的合成 | 第42-48页 |
| 3.2.2 碳氧稠和三氮唑的合成 | 第48-53页 |
| 3.2.3 碳硫稠和三氮唑的合成 | 第53-55页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第55-58页 |
| 3.4 小结 | 第58-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 发表的论文和科研情况 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-86页 |