| CATALOGUE | 第8-12页 |
| 中文摘要 | 第12-16页 |
| ABSTRACT | 第16-20页 |
| 符号含义 | 第21-22页 |
| 前言 | 第22-31页 |
| 第一章 替莫唑胺平衡溶解度和油水分配系数的测定 | 第31-43页 |
| 1. 材料与仪器 | 第31页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第31页 |
| 1.2 仪器 | 第31页 |
| 2. 方法与结果 | 第31-41页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第31-32页 |
| 2.2 TMZ平衡溶解度的研究 | 第32-36页 |
| 2.2.1 检测波长的确定 | 第32-33页 |
| 2.2.2 标准曲线的建立 | 第33-34页 |
| 2.2.3 TMZ平衡溶解度的测定 | 第34-36页 |
| 2.3 TMZ油/水分配系数的研究 | 第36-41页 |
| 2.3.1 最大吸收波长的确定 | 第36-37页 |
| 2.3.2 标准曲线的建立 | 第37-38页 |
| 2.3.3 振荡时间考察 | 第38-39页 |
| 2.3.4 油水分配系数的测定 | 第39-41页 |
| 3. 讨论 | 第41-42页 |
| 4. 小结 | 第42-43页 |
| 第二章 TMZ脂质体的处方和工艺筛选 | 第43-60页 |
| 1. 材料与仪器 | 第43-44页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第43页 |
| 1.2 主要仪器 | 第43-44页 |
| 2. 方法与结果 | 第44-58页 |
| 2.1 TMZ体外含量测定方法的建立 | 第44-48页 |
| 2.1.1 检测波长的确定 | 第44页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第44-45页 |
| 2.1.3 专属性试验 | 第45页 |
| 2.1.4 最低检测限与定量限 | 第45页 |
| 2.1.5 标准曲线的建立 | 第45-47页 |
| 2.1.6 精密度试验 | 第47页 |
| 2.1.7 提取回收率试验 | 第47-48页 |
| 2.2 TMZ脂质体包封率的测定 | 第48-50页 |
| 2.2.1 包封率测定方法的选择 | 第48-49页 |
| 2.2.2 超滤离心法测定脂质体包封率 | 第49页 |
| 2.2.3 包封率回收率试验 | 第49-50页 |
| 2.3 TMZ脂质体的制备 | 第50-58页 |
| 2.3.1 反复冻融法制备TMZ脂质体 | 第51-53页 |
| 2.3.2 载体沉积法制备脂质体 | 第53-58页 |
| 3. 讨论 | 第58-59页 |
| 4. 小结 | 第59-60页 |
| 第三章 TMZ脂质体的理化性质及体外评价 | 第60-70页 |
| 1. 材料与仪器 | 第60-61页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第60页 |
| 1.2 主要仪器 | 第60-61页 |
| 2. 方法与结果 | 第61-68页 |
| 2.1 替莫唑胺脂质体理化性质考察 | 第61-63页 |
| 2.1.1 外观形态和粒径 | 第61-63页 |
| 2.1.2 pH的测定 | 第63页 |
| 2.2 体外释放研究 | 第63-66页 |
| 2.2.1 释放介质的选择 | 第63页 |
| 2.2.2 体外释放试验 | 第63-65页 |
| 2.2.3 释放模型拟合 | 第65-66页 |
| 2.3 体外溶血试验 | 第66-68页 |
| 2.3.1 2%红细胞混悬液的制备 | 第66页 |
| 2.3.2 溶血实验方法 | 第66-68页 |
| 3. 讨论 | 第68-69页 |
| 4. 小结 | 第69-70页 |
| 第四章 TMZ脂质体的药物动力学和组织分布学研究 | 第70-92页 |
| 1. 材料与仪器 | 第70-71页 |
| 1.1 试剂与药品 | 第70页 |
| 1.2 仪器 | 第70-71页 |
| 1.3 动物 | 第71页 |
| 2. 方法与结果 | 第71-90页 |
| 2.1 血浆中替莫唑胺含量测定方法的建立 | 第71-75页 |
| 2.1.1 血浆样品的预处理 | 第71页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第71页 |
| 2.1.3 专属性试验 | 第71-72页 |
| 2.1.4 最低检测限和最低定量限 | 第72页 |
| 2.1.5 血浆中TMZ标准曲线的建立 | 第72-73页 |
| 2.1.6 血浆中TMZ精密度试验 | 第73-74页 |
| 2.1.7 血浆中TMZ提取回收率试验 | 第74-75页 |
| 2.2 小鼠各组织器官中替莫唑胺含量测定方法的建立 | 第75-83页 |
| 2.2.1 组织样品的预处理 | 第75-76页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第76页 |
| 2.2.3 专属性试验 | 第76-78页 |
| 2.2.4 组织中TMZ标准曲线的建立 | 第78-80页 |
| 2.2.5 组织中TMZ精密度试验 | 第80-81页 |
| 2.2.6 组织中TMZ提取回收率试验 | 第81-83页 |
| 2.3 家兔药物动力学研究 | 第83-86页 |
| 2.3.1 药动实验方法 | 第83页 |
| 2.3.2 血药浓度测定 | 第83-85页 |
| 2.3.3 药物动力学参数的计算 | 第85-86页 |
| 2.4 组织分布研究 | 第86-90页 |
| 2.4.1 实验方法 | 第86页 |
| 2.4.2 组织中药物浓度的测定 | 第86-89页 |
| 2.4.3 小鼠体内靶向性评价方法 | 第89-90页 |
| 3. 讨论 | 第90-91页 |
| 4. 小结 | 第91-92页 |
| 全文结论 | 第92-95页 |
| 参考文献 | 第95-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第102-103页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第103页 |