| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 1. 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 竹叶 | 第12-13页 |
| 1.2 黄酮类化合物 | 第13-15页 |
| 1.2.1 黄酮类化合物的结构 | 第13页 |
| 1.2.2 黄酮类化合物理化性质 | 第13-14页 |
| 1.2.3 黄酮类化合物的提取 | 第14-15页 |
| 1.2.3.1 有机溶剂提取法 | 第14页 |
| 1.2.3.2 微波辅助提取法 | 第14页 |
| 1.2.3.3 超声波提取法 | 第14-15页 |
| 1.2.3.4 超临界CO_2萃取法 | 第15页 |
| 1.2.3.5 酶解法 | 第15页 |
| 1.2.3.6 膜分离法 | 第15页 |
| 1.3 竹叶黄酮的生物学功效 | 第15-17页 |
| 1.3.1 抗活性氧自由基 | 第15-16页 |
| 1.3.2 抗脂质过氧化 | 第16页 |
| 1.3.3 抗菌、抗炎作用 | 第16页 |
| 1.3.4 调血脂、保护心脑血管作用 | 第16-17页 |
| 1.3.5 阻断亚硝化反应 | 第17页 |
| 1.4 肝损伤及其机制 | 第17-21页 |
| 1.4.1 免疫性肝损伤 | 第17-18页 |
| 1.4.1.1 细胞因子(Cytokine) | 第17-18页 |
| 1.4.1.2 一氧化氮(Nitric oxide,NO) | 第18页 |
| 1.4.1.3 肝细胞凋亡(apoptosis,APO) | 第18页 |
| 1.4.1.4 免疫变态反应 | 第18页 |
| 1.4.2 化学性肝损伤 | 第18-20页 |
| 1.4.2.1 活性氧自由基损伤(Oxygen free radicals) | 第19页 |
| 1.4.2.2 细胞膜损伤 | 第19-20页 |
| 1.4.2.3 钙平衡破坏 | 第20页 |
| 1.4.3 化学性肝损伤模型 | 第20-21页 |
| 1.4.3.1 CCl_4肝损伤模型 | 第20页 |
| 1.4.3.2 酒精性肝损伤模型 | 第20-21页 |
| 1.5 研究目的、意义和内容 | 第21-22页 |
| 1.5.1 研究目的、意义 | 第21页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 2. 竹叶黄酮的分离纯化及其成分鉴定 | 第22-34页 |
| 2.1. 材料与设备 | 第22页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 芦丁标准曲线的绘制 | 第22页 |
| 2.2.2 黄酮含量测定 | 第22-23页 |
| 2.2.3 乙醇超声波法提取竹叶黄酮 | 第23页 |
| 2.2.3.1 乙醇浓度的选择 | 第23页 |
| 2.2.3.2 料液比的选择 | 第23页 |
| 2.2.3.3 浸提温度的选择 | 第23页 |
| 2.2.3.4 超声提取时间的选择 | 第23页 |
| 2.2.4 AB-8大孔树脂对竹叶黄爾纯化性能研究 | 第23-25页 |
| 2.2.4.1 AB-8大孔树脂预处理 | 第23页 |
| 2.2.4.2 AB-8大孔吸附树脂吸附率及解析率的测定 | 第23-24页 |
| 2.2.4.3 AB-8大孔树脂对竹叶黄酮的静态吸附性能研究 | 第24页 |
| 2.2.4.4 AB-8大孔树脂对竹叶黄酮的动态吸附性能研究 | 第24页 |
| 2.2.4.5 AB-8大孔树脂对竹叶黄酮富集性能研究 | 第24-25页 |
| 2.2.5 高效液相色谱分析竹叶黄酮主要成分 | 第25页 |
| 2.2.5.1 混合标准溶液的配制 | 第25页 |
| 2.2.5.2 HPLC分析条件的确定 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-34页 |
| 2.3.1 芦丁标准曲线及回归方程 | 第25-26页 |
| 2.3.2 竹叶黄酮提取单因素实验 | 第26-28页 |
| 2.3.2.1 乙醇浓度对提取得率的影响 | 第26页 |
| 2.3.2.2 料液比对提取得率的影响 | 第26-27页 |
| 2.3.2.3 浸提温度对提取得率的影响 | 第27页 |
| 2.3.2.4 超声时间对提取得率的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.3 正交试验优化 | 第28-29页 |
| 2.3.4 AB-8对竹叶黄酮静态吸附性能 | 第29-30页 |
| 2.3.4.1 吸附平衡时间的确定 | 第29页 |
| 2.3.4.2 竹叶黄酮溶液pH值 | 第29-30页 |
| 2.3.4.3 洗脱剂(乙醇)浓度 | 第30页 |
| 2.3.5 AB-8对竹叶黄酮动态吸附性能 | 第30-32页 |
| 2.3.5.1 吸附流速 | 第30-31页 |
| 2.3.5.2 样品浓度 | 第31页 |
| 2.3.5.3 洗脱流速 | 第31-32页 |
| 2.3.6 竹叶黄酮的定性 | 第32页 |
| 2.3.7 AB-8对竹叶黄酮的富集能力 | 第32-33页 |
| 2.3.8 本章小结 | 第33-34页 |
| 3. 竹叶黄酮对CCl_4急性小鼠肝损伤的保护及抗氧化研究 | 第34-46页 |
| 3.1. 材料与设备 | 第34页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第34页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-37页 |
| 3.2.1 竹叶黄酮制备与动物分组 | 第34页 |
| 3.2.2 动物饲养 | 第34-35页 |
| 3.2.2.1 急性肝损伤动物模型的诱导 | 第34-35页 |
| 3.2.2.2 竹叶黄酮灌胃 | 第35页 |
| 3.2.2.3 动物解剖实验 | 第35页 |
| 3.2.3 检测指标及方法 | 第35-37页 |
| 3.2.3.1 肝组织匀浆液的制备 | 第35页 |
| 3.2.3.2 血清中肝酶活力及MDA、肝糖元含量测定 | 第35-36页 |
| 3.2.3.3 肝脏CAT、SOD、MDA及GSH-Px含量的测定 | 第36-37页 |
| 3.2.3.4 肝组织病理学形态观察 | 第37页 |
| 3.2.4 数据统计与分析 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 3.3.1 小鼠生长情况 | 第37页 |
| 3.3.2 小鼠体重及肝重情况 | 第37-39页 |
| 3.3.3 竹叶黄酮对小鼠血清氧化应激水平的影响 | 第39-42页 |
| 3.3.3.1 BLF对小鼠ALT、AST活性的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.3.2 BLF对小鼠的GSH-Px活性的影响 | 第40页 |
| 3.3.3.3 BLF对小鼠的CAT活性的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.3.4 BLF对小鼠红细胞中SOD活性的影响 | 第41页 |
| 3.3.3.5 BLF对小鼠MDA含量水平的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.4 BLF对肝组织细胞形态的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.5 竹叶黄酮对小鼠肝脏氧化应激水平的影响 | 第43-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 3.4.1 BLF对小鼠血清肝酶活性及组织病理形态学的影响 | 第44页 |
| 3.4.2 BLF对小鼠抗氧化酶活性的影响 | 第44-46页 |
| 4. 竹叶黄酮对CCl_4损伤NCTC-1469肝细胞的保护作用研究 | 第46-54页 |
| 4.1 材料与设备 | 第46页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第46页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第46页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第46页 |
| 4.2 实验方法 | 第46-48页 |
| 4.2.1 主要试剂配制 | 第46页 |
| 4.2.2 细胞传代培养 | 第46-47页 |
| 4.2.3 细胞接种 | 第47页 |
| 4.2.4 MTT法细胞活力测定 | 第47页 |
| 4.2.5 CCl_4作用NCTC-1469损伤模型的建立 | 第47-48页 |
| 4.2.6 BLF对损伤NCTC-1469肝细胞的保护作用 | 第48页 |
| 4.2.7 数据处理和统计分析 | 第48页 |
| 4.3 实验结果 | 第48-53页 |
| 4.3.1 肝细胞NCTC-1469损伤模型的建立 | 第48-51页 |
| 4.3.1.1 CCl_4作用浓度及时间对细胞活性的影响 | 第48-49页 |
| 4.3.1.2 CCl_4作用浓度及时间对细胞肝酶活性的影响 | 第49-51页 |
| 4.3.1.2.1 CCl_4作用浓度及时间对ALT活性的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.1.2.2 CCl_4作用浓度及时间对AST的影响 | 第50页 |
| 4.3.1.2.3 CCl_4作用浓度及时间对MDA含量的影响3.5 | 第50-51页 |
| 4.3.2 BLF对损伤NCTC-1469肝细胞的保护作用 | 第51-53页 |
| 4.3.2.1 BLF对细胞活力的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.2.2 BLF对细胞肝酶活力的影响 | 第52页 |
| 4.3.2.3 BLF对抗氧化酶活力及MDA含量的影响 | 第52-53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 5. 结论与展望 | 第54-56页 |
| 5.1 结论 | 第54-55页 |
| 5.2 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 个人简介 | 第60-62页 |
| 导师简介 | 第62-64页 |
| 获得成果目录 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
