| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 前言 | 第8-11页 |
| 第2章 材料与方法 | 第11-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第11-14页 |
| 2.1.1 主要生化试剂 | 第11页 |
| 2.1.2 培养基、血清及添加剂 | 第11-12页 |
| 2.1.3 试剂盒 | 第12页 |
| 2.1.4 质粒和菌株 | 第12页 |
| 2.1.5 工具酶及分子量 Marker | 第12-13页 |
| 2.1.6 组织及细胞系 | 第13页 |
| 2.1.7 引物 | 第13-14页 |
| 2.1.8 生物信息学分析软件 | 第14页 |
| 2.1.9 主要仪器及设备 | 第14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-28页 |
| 2.2.1 细胞学实验 | 第14-18页 |
| 2.2.2 Real-time PCR | 第18-20页 |
| 2.2.3 Taqman stem-loop RT -PCR 检测 microRNAs 的表达 | 第20-21页 |
| 2.2.4 重组质粒的构建 | 第21-24页 |
| 2.2.5 质粒 DNA 的小量提取 | 第24-25页 |
| 2.2.6 双萤光报告实验 | 第25-26页 |
| 2.2.7 Western blot | 第26-27页 |
| 2.2.8 统计学方法 | 第27-28页 |
| 第3章 结果 | 第28-40页 |
| 3.1 MiR-124 在子宫内膜癌组织中表达谱分析 | 第28页 |
| 3.2 miR-124 在子宫内膜癌细胞系中的功能学实验 | 第28-33页 |
| 3.2.1 过表达 miR-124 对子宫内膜癌细胞系增殖、周期及凋亡的影响 | 第28-31页 |
| 3.2.2 过表达 miR-124 对子宫内膜癌细胞系划痕、迁移和侵袭的影响 | 第31-33页 |
| 3.3 miR-124 靶基因的确定以及靶基因的功能研究 | 第33-40页 |
| 3.3.1 miR-124 靶基因的预测和验证 | 第33-35页 |
| 3.3.2 STAT3 在子宫内膜癌中的功能研究 | 第35-38页 |
| 3.3.3 STAT3 在 miR-124 介导抑癌功能中的作用 | 第38-40页 |
| 第4章 讨论 | 第40-43页 |
| 第5章 结论与展望 | 第43-44页 |
| 5.1 小结 | 第43页 |
| 5.2 展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第48-49页 |
| 综述 | 第49-53页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
