| 符号说明 | 第7-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 1 引言 | 第13-24页 |
| 1.1 脱水素的结构和类型 | 第13-14页 |
| 1.1.1 脱水素的结构 | 第13-14页 |
| 1.1.2 脱水素的分类 | 第14页 |
| 1.2 脱水素的组织和亚细胞定位 | 第14-16页 |
| 1.2.1 脱水素的组织定位 | 第14-15页 |
| 1.2.2 脱水素的亚细胞定位 | 第15-16页 |
| 1.3 脱水素基因的表达特性和调控机制 | 第16-19页 |
| 1.3.1 脱水素基因在低温胁迫下的表达 | 第16-17页 |
| 1.3.2 脱水素基因在干旱胁迫下的表达 | 第17页 |
| 1.3.3 脱水素基因在高盐胁迫下的表达 | 第17-18页 |
| 1.3.4 脱水素基因的调控机制 | 第18-19页 |
| 1.4 脱水素的功能 | 第19-21页 |
| 1.4.1 稳定细胞膜 | 第19-20页 |
| 1.4.2 保护其它功能蛋白 | 第20-21页 |
| 1.4.3 其它保护功能 | 第21页 |
| 1.5 研究的切入点 | 第21-24页 |
| 1.5.1 研究的目的、意义及内容 | 第21-23页 |
| 1.5.2 研究的技术路线 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第24页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第25页 |
| 2.1.5 PCR引物及序列 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-36页 |
| 2.2.1 植物材料处理 | 第26页 |
| 2.2.2 芍药PlDHN1和PlDHN2基因的克隆 | 第26-31页 |
| 2.2.3 芍药PlDHN1和PlDHN2基因的生物信息学分析 | 第31-32页 |
| 2.2.4 芍药PlDHN1和PlDHN2基因不同器官的表达分析 | 第32页 |
| 2.2.5 实时荧光定量PCR | 第32页 |
| 2.2.6 载体构建及转化农杆菌 | 第32-35页 |
| 2.2.7 亚细胞定位 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-51页 |
| 3.1 芍药PlDHNs基因cDNA序列的克隆 | 第36-38页 |
| 3.1.1 芍药总RNA的提取 | 第36页 |
| 3.1.2 芍药PlDHN1和PlDHN2基因cDNA序列的克隆 | 第36-37页 |
| 3.1.3 芍药PlDHN1和PlDHN2基因DNA序列的克隆 | 第37-38页 |
| 3.2 芍药PlDHNs基因cDNA序列的分析 | 第38-46页 |
| 3.2.1 芍药PlDHNs的基因结构分析 | 第38-40页 |
| 3.2.2 芍药PlDHNs的基因理化性质和生物信息学分析 | 第40-42页 |
| 3.2.3 芍药PlDHNs基因的多重比对分析及进化分析 | 第42-46页 |
| 3.3 芍药PlDHNs蛋白亚细胞定位分析 | 第46-48页 |
| 3.3.1 植物表达载体的构建 | 第46-47页 |
| 3.3.2 亚细胞定位分析 | 第47-48页 |
| 3.4 芍药PlDHNs基因在不同组织的表达分析 | 第48-49页 |
| 3.5 芍药PlDHNs基因在不同休眠时期的表达分析 | 第49页 |
| 3.6 芍药PlDHNs基因在非生物胁迫条件下的表达分析 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-55页 |
| 4.1 芍药PlDHNs基因的序列分析 | 第51-52页 |
| 4.2 芍药PlDHNs基因序列的多重比对分析 | 第52页 |
| 4.3 芍药PlDHNs基因的时空表达分析 | 第52-53页 |
| 4.4 芍药PlDHNs蛋白的亚细胞定位 | 第53-54页 |
| 4.5 芍药PlDHNs非生物胁迫下的表达模式分析 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第68页 |
