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Pd_xIn、Pd_xCu(x=1,3)和Pd改性Cu基催化剂对甲酸解离反应活性和选择性的调控

摘要第3-5页
abstract第5-8页
第一章 绪论第12-21页
    1.1 氢能源的研究现状第12页
    1.2 甲酸解离制氢的机理第12-14页
    1.3 甲酸解离制氢催化剂研究现状第14-16页
        1.3.1 Pt及Pt基催化剂第14-15页
        1.3.2 Pd及Pd基催化剂第15-16页
    1.4 Pd单原子效应对甲酸解离选择性的影响第16-17页
    1.5 体相合金中不同比例Pd对甲酸解离选择性的影响第17-18页
    1.6 催化剂表面金属Pd不同掺杂比例对甲酸解离选择性的影响第18页
    1.7 研究思路、内容和意义第18-21页
第二章 理论基础第21-24页
    2.1 密度泛函理论第21页
    2.2 赝势方法第21-22页
    2.3 过渡态理论第22页
    2.4 计算软件介绍第22-24页
        2.4.1 Dmol_3模块简介第22-23页
        2.4.2 VASP软件包第23-24页
第三章 Pd_xIn(x=1,3)催化剂中Pd单原子效应对甲酸解离选择性的影响第24-54页
    3.1 引言第24页
    3.2 计算模型和计算方法第24-28页
        3.2.1 计算模型第24-27页
        3.2.2 计算方法第27-28页
    3.3 Pd_xIn(x=1,3)催化剂表面上不同物种的吸附第28-32页
    3.4 Pd_xIn(x=1,3)催化剂上甲酸解离的机理研究第32-49页
        3.4.1 PdIn(110)表面上甲酸解离第34-37页
        3.4.2 PdIn(111)表面上甲酸解离第37-39页
        3.4.3 Pd_3In(111)表面上甲酸解离第39-41页
        3.4.4 Pd_3In(100)表面上甲酸解离第41-44页
        3.4.5 Pd_xIn(x=1,3)催化剂中Pd单原子效应的分析第44-49页
    3.5 Microkineticmodeling分析第49-53页
    3.6 本章小结第53-54页
第四章 体相合金Pd_xCu(x=1,3)催化剂中Pd比例对甲酸解离选择性的影响第54-79页
    4.1 引言第54页
    4.2 计算模型和计算方法第54-57页
        4.2.1 计算模型第54-57页
        4.2.2 计算方法第57页
    4.3 Pd_xCu(x=1,3)催化剂表面上不同物种的吸附第57-61页
    4.4 Pd_xCu(x=1,3)催化剂上甲酸解离的机理研究第61-76页
        4.4.1 Pd_3Cu(111)表面上甲酸解离第62-65页
        4.4.2 PdCu(111)表面上甲酸解离第65-67页
        4.4.3 PdCu(110)表面上甲酸解离第67-69页
        4.4.4 Pd_3Cu(100)表面上甲酸解离第69-71页
        4.4.5 PdCu合金催化剂中Pd比例对甲酸解离活性和选择性的影响第71-76页
    4.5 Microkinetic modeling分析第76-78页
    4.6 本章小结第78-79页
第五章 Pd改性Cu基双金属催化剂中Pd比例对甲酸解离选择性的影响第79-97页
    5.1 引言第79页
    5.2 计算模型和计算方法第79-81页
        5.2.1 计算模型第79-81页
        5.2.2 计算方法第81页
    5.3 不同Pd比例PdCu双金属催化剂上物种的吸附第81-85页
    5.4 不同Pd比例PdCu双金属催化剂上甲酸解离的机理研究第85-95页
        5.4.1 Pd_1Cu_8催化剂上甲酸解离第85-87页
        5.4.2 Pd_3Cu_6催化剂上甲酸解离第87-89页
        5.4.3 Pd_6Cu_3催化剂上甲酸解离第89-92页
        5.4.4 Pd_9Cu_0催化剂上甲酸解离第92-94页
        5.4.5 不同Pd比例对甲酸解离影响的分析第94-95页
    5.5 本章小结第95-97页
第六章 总结与展望第97-99页
    6.1 主要结论第97-98页
    6.2 创新点第98页
    6.3 工作不足及建议第98-99页
参考文献第99-109页
致谢第109-111页
攻读硕士期间发表论文第111页

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