| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.2.1 多不饱和脂肪酸及其功能 | 第10页 |
| 1.2.2 不饱和脂肪酸的合成途径 | 第10-11页 |
| 1.2.3 脂肪酸脱饱和酶的种类 | 第11-13页 |
| 1.2.4 △12-脂肪酸脱氢酶 | 第13-17页 |
| 1.2.4.1 △12-脂肪酸脱氢酶的结构 | 第13-14页 |
| 1.2.4.2 △12-脂肪酸脱氢酶系统进化分析 | 第14-15页 |
| 1.2.4.3 △12-脂肪酸脱氢酶基因工程 | 第15-17页 |
| 1.2.5 △12-脂肪酸脱氢酶基因 | 第17-21页 |
| 1.2.5.1 △12-脂肪酸脱氢酶基因的分离 | 第17-18页 |
| 1.2.5.2 △12-脂肪酸脱氢酶基因结构特点 | 第18-19页 |
| 1.2.5.3 △12-脂肪酸脱氢酶基因的拷贝数 | 第19-21页 |
| 第二章 白沙蒿△12-脂肪酸脱氢酶基因的克隆 | 第21-45页 |
| 2.1 材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第21页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第22页 |
| 2.2 方法 | 第22-33页 |
| 2.2.1 白沙蒿总RNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.2 白沙蒿FAD2基因核心片段的克隆 | 第23-26页 |
| 2.2.3 白沙蒿FAD2基因5’和3’末端的克隆(5’-RACE和3’RACE) | 第26-33页 |
| 2.2.4 白沙蒿FAD2基因的特性分析 | 第33页 |
| 2.3 结果 | 第33-43页 |
| 2.3.1 白沙蒿总RNA的纯度和完整性检测 | 第33-34页 |
| 2.3.2 白沙蒿FAD2基因核心片段的克隆 | 第34-37页 |
| 2.3.3 白沙蒿FAD2基因5’和3’末端的克隆 | 第37页 |
| 2.3.4 白沙蒿FAD2基因的生物信息学分析 | 第37-43页 |
| 2.4 讨论 | 第43-45页 |
| 2.4.1 白沙蒿△12-脂肪酸脱氢酶系统进化分析 | 第43页 |
| 2.4.2 白沙蒿△12-脂肪酸脱氢酶基因功能的表达 | 第43-44页 |
| 2.4.3 白沙蒿籽油高亚油酸特性 | 第44-45页 |
| 第三章 白沙蒿FAD2基因植物高效表达载体的构建及在烟草中的转化 | 第45-58页 |
| 3.1 材料 | 第45-46页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第45页 |
| 3.1.2 菌株及载体 | 第45页 |
| 3.1.3 酶及分子生物学试剂 | 第45页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第45页 |
| 3.1.5 培养基 | 第45-46页 |
| 3.2 方法 | 第46-51页 |
| 3.2.1 植物表达载体的构建 | 第46-50页 |
| 3.2.2 烟草的遗传转化 | 第50-51页 |
| 3.3 结果 | 第51-56页 |
| 3.3.1 植物表达载体PBI121-AsFad2的构建 | 第51-54页 |
| 3.3.2 烟草的遗传转化和筛选 | 第54-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 缩写词表 | 第68-70页 |
| 在读期间发表论文及参与科研项目情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
