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固载型离子液体催化合成碳酸酯的研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
前言第9-10页
第一章 文献综述第10-22页
    1.1 离子液体概述第10-11页
        1.1.1 离子液体的含义与种类第10页
        1.1.2 离子液体的物理化学性质第10-11页
        1.1.3 离子液体的应用第11页
    1.2 离子液体在CO_2 和环氧化物环加成反应中的应用第11-16页
        1.2.1 咪唑盐类离子液体第12-14页
        1.2.2 季铵盐类离子液体第14-16页
    1.3 离子液体的固载第16-21页
        1.3.1 离子液体的固载化方法第16-17页
        1.3.2 固载化离子液体在反应中的应用第17-21页
            1.3.2.1 氢胺化反应中的应用第17页
            1.3.2.2 Friedel-Crafts 酰基化反应中的应用第17-18页
            1.3.2.3 羰基化合成反应中的应用第18-19页
            1.3.2.4 不对称羟醛缩合反应中的应用第19页
            1.3.2.5 环加成反应中的应用第19-20页
            1.3.2.6 亲核反应中的应用第20-21页
    1.4 本文研究内容第21-22页
第二章 实验方法第22-27页
    2.1 主要化学试剂第22-23页
    2.2 实验仪器及设备第23页
    2.3 环加成反应实验第23-24页
        2.3.1 催化剂的制备第23-24页
        2.3.2 环氧化物和CO_2 环加成反应第24页
    2.4 原料与产物组成分析第24-26页
        2.4.1 定性分析第24-25页
        2.4.2 定量分析第25-26页
    2.5 催化剂的分离第26页
    2.6 催化剂的表征第26-27页
第三章 固载化离子液体催化生成碳酸丙烯酯的反应第27-44页
    3.1 催化剂的制备第27-30页
        3.1.1 固载型离子液体[mim]Cl 的合成第27-29页
        3.1.2 固载型离子液体[mim]BF_4 的合成第29页
        3.1.3 固载型离子液体[mim]PF_6 的合成第29-30页
    3.2 催化剂的表征第30-33页
        3.2.1 红外光谱分析第30-31页
        3.2.2 ~1CNMR 分析第31-32页
        3.2.3 元素分析第32-33页
        3.2.4 化合物的结构第33页
    3.3 实验部分第33-34页
        3.3.1 固载离子液体催化环氧丙烷生成碳酸丙烯酯的反应第33-34页
        3.3.2 实验步骤第34页
    3.4 结果与讨论第34-44页
        3.4.1 不同固载型离子液体种类催化活性的考察第34-35页
        3.4.2 [mim]Cl 催化活性的考察第35-37页
        3.4.3 不同助催化剂对环加成反应的影响第37页
        3.4.4 反应温度对环加成反应的影响第37-38页
        3.4.5 反应压力对环加成反应的影响第38-39页
        3.4.6 反应时间对环加成反应的影响第39-40页
        3.4.7 催化剂[mim]Cl 用量对反应的影响第40-41页
        3.4.8 助催化剂AlC1_3 用量对反应的影响第41-42页
        3.4.9 催化体系的重复使用性的考察第42-44页
第四章 固载化离子液体催化环氧丙烷一步法生成碳酸二甲酯的反应第44-54页
    4.1 实验部分第45-48页
        4.1.1 固载离子液体催化环氧丙烷生成碳酸二甲酯的反应第45页
        4.1.2 实验步骤第45-46页
        4.1.3 产物相对校正因子的测量和标准曲线的绘制第46-48页
    4.2 结果与讨论第48-54页
        4.2.1 不同固载型离子液体种类催化活性的考察第48页
        4.2.2 反应温度对催化活性的影响第48-49页
        4.2.3 反应压力对催化活性的影响第49-50页
        4.2.4 反应时间对催化活性的影响第50-51页
        4.2.5 固载型离子液体[mim]BF_4 催化剂用量对催化活性的影响.第51-52页
        4.2.6 催化体系的重复使用性的考察第52-54页
第五章 结论第54-55页
参考文献第55-58页
致谢第58页

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