| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-22页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 以四氢咔唑酮为合成元的药物及生物碱 | 第7-10页 |
| 1.3 四氢咔唑酮类化合物的文献合成方法 | 第10-20页 |
| 1.3.1 通过分子内C-C 键的构建形成目标分子 | 第11-16页 |
| 1.3.2 通过分子内C-N 键的构建形成目标分子 | 第16-18页 |
| 1.3.3 其他类型的四氢咔唑酮化合物的合成方法 | 第18-20页 |
| 1.4 本章小结 | 第20-22页 |
| 第二章 课题设计 | 第22-28页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 选题依据 | 第22-26页 |
| 2.3 研究内容 | 第26-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 实验药品和仪器 | 第28-30页 |
| 3.1 药品来源及规格 | 第28-29页 |
| 3.2 实验分析方法与仪器 | 第29-30页 |
| 第四章 环合反应底物的制备 | 第30-43页 |
| 4.1 引言 | 第30页 |
| 4.2 原料的制备 | 第30-33页 |
| 4.2.1 2-芳基-1,3-环己二酮的制备 | 第30-32页 |
| 4.2.2 3-芳基-2，4-戊二酮的制备 | 第32-33页 |
| 4.3 二（乙酰氧碘苯）（PIDA）及二（三氟乙酰氧）碘苯（PIFA）的合成 | 第33-34页 |
| 4.4 环合反应中烯胺类底物的制备 | 第34-42页 |
| 4.4.1 2-芳基-1,3-环己二酮与烷基胺的缩合（Method A） | 第34-35页 |
| 4.4.2 3-苯胺基-2-苯基-2-烯-环己酮（86）的制备（Method B） | 第35-36页 |
| 4.4.3 3-苯基-2，4-戊二酮与烷基胺的缩合（Method C） | 第36-37页 |
| 4.4.4 3-芳基-2，4-戊二酮与芳胺的缩合（Method D） | 第37-38页 |
| 4.4.5 2-芳基-1,3-环己二酮与甲酸铵的缩合（Method E） | 第38-42页 |
| 4.5 本章小结 | 第42-43页 |
| 第五章 高价碘化物作用下四氢咔唑酮衍生物的合成 | 第43-53页 |
| 5.1 引言 | 第43页 |
| 5.2 反应条件的优化 | 第43-44页 |
| 5.3 PIFA 作用下 N-取代四氢咔唑酮衍生物的合成 | 第44-45页 |
| 5.4 PIFA 作用下 2-甲基-1-取代-3-乙酰基-1H-吲哚的合成 | 第45-46页 |
| 5.5 PIDA 作用下 N-未取代吲哚衍生物的合成 | 第46-48页 |
| 5.6 结果与讨论 | 第48-52页 |
| 5.6.1 实验现象与结果分析 | 第49-50页 |
| 5.6.2 PIFA 作用下未得到四氢咔唑酮衍生物的化合物 | 第50-51页 |
| 5.6.3 反应机理的研究与探讨 | 第51-52页 |
| 5.7 本章小结 | 第52-53页 |
| 第六章 论文结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第57-58页 |
| 附录:部分代表性化合物的 ~1H NMR 谱图 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
