| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、hUC-MSCs移植在心肌损伤修复中的实验研究 | 第14-42页 |
| 1.1 对象和方法 | 第14-28页 |
| 1.1.1 主要实验材料 | 第14-17页 |
| 1.1.2 主要实验设备 | 第17-18页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第18-28页 |
| 1.2 结果 | 第28-38页 |
| 1.2.1 hUC-MSCs细胞形态学观察 | 第28页 |
| 1.2.2 hUC-MSCs细胞表面标记检测 | 第28-29页 |
| 1.2.3 hUC-MSCs诱导向骨、脂肪、软骨细胞分化 | 第29-30页 |
| 1.2.4 动物存活评价 | 第30页 |
| 1.2.5 静息核素心肌灌注显像 | 第30页 |
| 1.2.6 经胸超声心动图 | 第30-32页 |
| 1.2.7 RT-PCR半定量分析结果 | 第32-34页 |
| 1.2.8 新生血管密度分析结果 | 第34-35页 |
| 1.2.9 心肌细胞存活的评价结果 | 第35-36页 |
| 1.2.10 心肌细胞凋亡的评价结果 | 第36页 |
| 1.2.11 干细胞存活、分化及增殖情况 | 第36-38页 |
| 1.3 讨论 | 第38-41页 |
| 1.3.1 hUC-MSCs促进外源性心肌与血管再生 | 第38-39页 |
| 1.3.2 hUC-MSCs促进内源性心肌与血管再生 | 第39-40页 |
| 1.3.3 hUC-MSCs的旁分泌机制对心肌损伤的修复作用 | 第40-41页 |
| 1.3.4 hUC-MSCs抑制心室重塑改善心脏功能 | 第41页 |
| 1.4 小结 | 第41-42页 |
| 二、hHGF基因修饰的hUC-MSCs移植在心肌损伤修复中的实验研究 | 第42-65页 |
| 2.1 对象和方法 | 第42-51页 |
| 2.1.1 主要实验材料 | 第42页 |
| 2.1.2 主要实验设备 | 第42页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第42-51页 |
| 2.2 结果 | 第51-61页 |
| 2.2.1 hUC-MSCs细胞形态学观察、表面标记检测与诱导分化 | 第51页 |
| 2.2.2 GFP基因转染hUC-MSCs的检测与基因修饰后HGF的表达 | 第51-52页 |
| 2.2.3 Ad-HGF转染后hUC-MSC的表型分析 | 第52页 |
| 2.2.4 动物存活评价 | 第52-53页 |
| 2.2.5 静息核素心肌灌注显像 | 第53页 |
| 2.2.6 经胸超声心动图 | 第53-56页 |
| 2.2.7 RT-PCR半定量分析结果 | 第56-57页 |
| 2.2.8 新生血管密度分析结果 | 第57页 |
| 2.2.9 心肌细胞存活的评价结果 | 第57-59页 |
| 2.2.10 心肌细胞凋亡的评价结果 | 第59页 |
| 2.2.11 干细胞存活、分化及增殖情况 | 第59-61页 |
| 2.3 讨论 | 第61-64页 |
| 2.3.1 治疗性血管新生与肝细胞生长因子 | 第61-62页 |
| 2.3.2 干细胞治疗和基因治疗的有效结合 | 第62-63页 |
| 2.3.3 hUC-MSCs经HGF基因修饰后能更有效地促进心肌损伤的修复 | 第63-64页 |
| 2.4 小结 | 第64-65页 |
| 全文结论 | 第65-66页 |
| 论文创新点 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第76-77页 |
| 综述 | 第77-97页 |
| 一、脐带间充质干细胞生物学特性的研究进展 | 第77-88页 |
| 综述一参考文献 | 第82-88页 |
| 二、沃顿胶体干细胞的生物学特性及在心血管领域的研究进展 | 第88-97页 |
| 综述二参考文献 | 第92-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
