| 缩略词表 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| 1.1. 拟南芥的发育 | 第9-12页 |
| 1.1.1 拟南芥扁平细胞发育 | 第9-11页 |
| 1.1.2 拟南芥形态建成 | 第11-12页 |
| 1.2 图位克隆技术 | 第12-14页 |
| 1.2.1 图位克隆技术原理 | 第12-13页 |
| 1.2.2 图位克隆技术的过程 | 第13-14页 |
| 1.3 荧光原位杂交技术 | 第14-16页 |
| 1.3.1 荧光原位杂交技术发展概况 | 第14页 |
| 1.3.2 荧光原位杂交技术原理 | 第14-15页 |
| 1.3.3 荧光原位杂交技术发展趋势及展望 | 第15-16页 |
| 1.4 实验目的与意义 | 第16-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 拟南芥材料 | 第17页 |
| 2.1.2 菌种 | 第17页 |
| 2.1.3 载体 | 第17页 |
| 2.1.4 工具酶 | 第17页 |
| 2.1.5 引物合成与测序 | 第17页 |
| 2.1.6 试剂盒 | 第17页 |
| 2.1.7 培养基 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-29页 |
| 2.2.1 拟南芥材料种植 | 第18-19页 |
| 2.2.2 表型分析及数据统计 | 第19页 |
| 2.2.3 e83的半薄切片 | 第19-20页 |
| 2.2.4 荧光原位杂交实验(FISH) | 第20-22页 |
| 2.2.5 e83的基因定位 | 第22-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-44页 |
| 3.1 拟南芥e83突变体的表型分析 | 第29-38页 |
| 3.1.1 e83植株的生长延迟现象 | 第29-30页 |
| 3.1.2 e83突变体莲座叶的表型 | 第30-32页 |
| 3.1.3 e83突变体细胞核的变化 | 第32-34页 |
| 3.1.4 e83突变体根部形态 | 第34-35页 |
| 3.1.5 e83突变体花的变化 | 第35-36页 |
| 3.1.6 e83突变体果荚的不正常发育 | 第36-37页 |
| 3.1.7 e83顶端分生组织变化导致不正常分枝 | 第37-38页 |
| 3.2 e83突变基因的定位 | 第38-44页 |
| 3.2.1 e83突变基因的粗定位 | 第38页 |
| 3.2.2 e83突变基因的精细定位 | 第38-39页 |
| 3.2.3 e83候选基因测序 | 第39-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-47页 |
| 4.1 e83突变基因影响其形态建成 | 第44-45页 |
| 4.1.1 e83突变基因影响了e83的生长周期 | 第44页 |
| 4.1.2 e83突变基因影响其叶肉细胞的正常排列 | 第44页 |
| 4.1.3 分生组织的变化使e83突变体器官形态发生变化 | 第44-45页 |
| 4.2 e83突变体的各种特征可能与核内复制有关 | 第45页 |
| 4.3 e83图位克隆 | 第45-47页 |
| 小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54页 |