| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 研究背景 | 第10-22页 |
| 1.1 农药杀菌剂的研究进展 | 第10-15页 |
| 1.1.1 三唑类杀菌剂 | 第11-12页 |
| 1.1.2 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂 | 第12-13页 |
| 1.1.3 酰胺类杀菌剂 | 第13-14页 |
| 1.1.4 嘧啶胺类杀菌剂 | 第14-15页 |
| 1.2 以线粒体呼吸链复合物Ⅲ为靶标的杀菌剂研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3 商品化杀菌剂Ametoctradin简介 | 第19-20页 |
| 1.4 课题的提出 | 第20-22页 |
| 第二章 辛唑嘧菌胺(Ametoctradin)合成工艺优化 | 第22-33页 |
| 2.1 Ametoctradin合成路线选择 | 第22-23页 |
| 2.2 中间体β-酮腈的合成及分析方法的建立 | 第23-25页 |
| 2.2.1 中间体β-酮腈的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.2 中间体β-酮腈分析方法的建立 | 第24-25页 |
| 2.3 目标产物辛唑嘧菌胺的合成及分析方法的建立 | 第25-29页 |
| 2.3.1 辛唑嘧菌胺的合成 | 第25-27页 |
| 2.3.2 产物辛唑嘧菌胺分析方法的建立 | 第27-29页 |
| 2.4 中间体及目标产物反应条件的优化及反应放大 | 第29-33页 |
| 2.4.1 中间体反应条件的优化 | 第29-30页 |
| 2.4.2 目标产物辛唑嘧菌胺反应条件的优化 | 第30-32页 |
| 2.4.3 反应的放大 | 第32-33页 |
| 第三章 Ametoctradin结构改造及其衍生物的杀菌活性研究 | 第33-58页 |
| 3.1 针对Ametoctradin的5-位和6-位的结构改造 | 第33-49页 |
| 3.1.1 芳基烷基腈的合成讨论 | 第33-35页 |
| 3.1.2 中间体β-酮腈的合成 | 第35-39页 |
| 3.1.3 目标化合物的合成 | 第39-49页 |
| 3.2 针对Ametoctradin7-位氨基的结构改造 | 第49-52页 |
| 3.3 目标化合物的离体活性测试 | 第52-55页 |
| 3.3.1 猪心琥珀酸-细胞色素c氧化还原酶的提取纯化 | 第52-53页 |
| 3.3.2 酶活测试的材料和方法 | 第53页 |
| 3.3.3 测试结果 | 第53-55页 |
| 3.4 目标化合物的活体活性测试 | 第55-58页 |
| 第四章 全文总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 附录 常见符号说明 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
