中文摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
缩写表 | 第10-11页 |
概述 | 第11-19页 |
研究内容一:一元PiggyBac转座系统介导的基因捕获技术在斑马鱼的初步应用 | 第19-50页 |
第1章 前言 | 第19-23页 |
1.1 PiggyBac转座子简介 | 第19-20页 |
1.2 基因捕获技术 | 第20页 |
1.3 本研究的目的、思路和意义 | 第20-23页 |
第2章 材料与方法 | 第23-36页 |
2.1 实验材料、试剂及仪器 | 第23-24页 |
2.2 实验方法 | 第24-36页 |
第3章 实验结果 | 第36-46页 |
3.1 一元PiggyBac系统CMV启动子转基因斑马鱼的筛选与分析 | 第36-41页 |
3.2 一元PiggyBac系统ZPC启动子表达载体的构建 | 第41-44页 |
3.3 一元PiggyBac系统ziwi启动子表达载体的构建 | 第44-46页 |
第4章 讨论 | 第46-50页 |
4.1 一元系统的优缺点 | 第46页 |
4.2 转座系统的表达控制 | 第46-48页 |
4.3 转座系统的活性分析 | 第48-50页 |
研究内容二:CRISPR-CAS9系统在斑马鱼lgalsla lectin基因敲除中的初步应用 | 第50-65页 |
第1章 前言 | 第50-53页 |
1.1 CRISPR-CAS9系统简介 | 第50-51页 |
1.2 斑马鱼lgalsla lectin基因简介 | 第51-52页 |
1.3 本研究的目的、思路和意义 | 第52-53页 |
第2章 材料与方法 | 第53-57页 |
2.1 实验材料与方法 | 第53页 |
2.2 实验方法 | 第53-57页 |
第3章 实验结果 | 第57-62页 |
3.1 靶位点的查找及确定 | 第57-58页 |
3.2 sgRNA表达载体的构建 | 第58-59页 |
3.3 sgRNA和CAS9 mRNA的体外转录 | 第59页 |
3.4 靶位点有效性的检测 | 第59-60页 |
3.5 显微注射浓度的探索 | 第60-61页 |
3.6 突变类型及效率检测 | 第61-62页 |
第4章 讨论 | 第62-65页 |
4.1 CRISPR-CAS9系统 | 第62页 |
4.2 sgRNA和CAS9 mRNA显微注射浓度的探索 | 第62-63页 |
4.3 定点突变的检测方法 | 第63-65页 |
前景与展望 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
附件 | 第75页 |