| 缩略语索引 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一部分 前言 | 第10-24页 |
| 1.1 深海微生物及生物活性研究概况 | 第10-14页 |
| 1.2 深海微生物研究的目的与意义 | 第14-15页 |
| 1.3 肝癌及天然产物在抗肝癌药物的研究 | 第15-20页 |
| 1.3.1 肝癌的现状与治疗 | 第15-16页 |
| 1.3.2 深海微生物来源抗肝癌的化合物 | 第16-20页 |
| 1.4 蛋白质组学及其研究技术 | 第20-23页 |
| 1.4.1 蛋白质组学及其研究方法 | 第20-21页 |
| 1.4.2 蛋白质组学相关技术 | 第21-22页 |
| 1.4.3 蛋白质组学在肝癌治疗中的应用 | 第22页 |
| 1.4.4 蛋白质组学在药物研发方面的前景 | 第22-23页 |
| 1.5 本课题的研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二部分：次级代谢产物的分离及抗肝癌活性的筛选 | 第24-34页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第24-27页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-34页 |
| 2.2.1 次级代谢产物的分离 | 第27-31页 |
| 2.2.3 化合物细胞毒活性筛选 | 第31-32页 |
| 2.2.4 细胞形态观察结果 | 第32-33页 |
| 2.2.5 化合物 anhydroorcinol 对于 Bel7402 肝癌细胞的 IC50值 | 第33-34页 |
| 第三部分 双向电泳对 anhydroorcinol 化合物抗肿瘤机制的初探 | 第34-49页 |
| 3.1 实验材料和方法 | 第34-38页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34-36页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第36-38页 |
| 3.2 实验结果与分析 | 第38-48页 |
| 3.2.1 对 anhydroorcinol 抗肿瘤机制的初步研究 | 第38-48页 |
| 3.3 小结 | 第48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 综述 | 第55-60页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
