| 中文摘要 | 第14-15页 |
| 英文摘要 | 第15页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-37页 |
| 1.1 直播水稻的生产发展概况 | 第16-19页 |
| 1.1.1 国内外直播水稻的发展概况 | 第16-17页 |
| 1.1.2 水稻直播栽培的优点 | 第17页 |
| 1.1.3 水稻直播存在的问题及改良措施 | 第17-18页 |
| 1.1.4 水稻直播与水稻中胚轴的关系 | 第18-19页 |
| 1.2 杂草稻资源利用状况 | 第19-22页 |
| 1.2.1 杂草稻的概念及生物学特性 | 第19页 |
| 1.2.2 杂草稻资源在植物抗逆性中的应用 | 第19-21页 |
| 1.2.3 杂草稻资源在中胚轴生长中的应用 | 第21-22页 |
| 1.2.4 杂草稻的其他用途 | 第22页 |
| 1.3 水稻中胚轴伸长机理研究概况 | 第22-27页 |
| 1.3.1 水稻中胚轴伸长特性的遗传分析 | 第23-24页 |
| 1.3.2 环境因子对中胚轴伸长的影响 | 第24-26页 |
| 1.3.3 中胚轴伸长的细胞形态学分析 | 第26页 |
| 1.3.4 中胚轴伸长的生理机制 | 第26-27页 |
| 1.4 赤霉素对植物生长发育的调节 | 第27-31页 |
| 1.4.1 赤霉素的生物合成途径 | 第27-29页 |
| 1.4.2 赤霉素合成及代谢途径的关键酶和基因 | 第29-30页 |
| 1.4.3 赤霉素的信号转导途径 | 第30-31页 |
| 1.5 微管骨架与中胚轴生长 | 第31-35页 |
| 1.5.1 微管骨架(Microtubule,MT)的结构与功能 | 第31-32页 |
| 1.5.2 微管结合蛋白 | 第32-35页 |
| 1.5.3 微管骨架与中胚轴生长 | 第35页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第35-37页 |
| 第二章 微管对杂草稻中胚轴伸长的影响 | 第37-43页 |
| 2.1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第37页 |
| 2.1.2 试验试剂及试验仪器 | 第37页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第37-38页 |
| 2.1.4 数据分析 | 第38-39页 |
| 2.2 结果与分析 | 第39-42页 |
| 2.2.1 微管特异性药剂处理对杂草稻中胚轴长度的影响 | 第39-40页 |
| 2.2.2 微管特异性药剂处理下不同水稻品种中胚轴长度的动态变化 | 第40页 |
| 2.2.3 不同水稻品种微管骨架的动态变化 | 第40-42页 |
| 2.3 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 微管对杂草稻中胚轴细胞形态的影响 | 第43-48页 |
| 3.1 材料与方法 | 第43页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第43页 |
| 3.1.2 试验试剂及试验仪器 | 第43页 |
| 3.1.3 试验方法 | 第43页 |
| 3.1.4 数据分析 | 第43页 |
| 3.2 结果与分析 | 第43-47页 |
| 3.2.1 不同水稻品种中胚轴伸长生长过程细胞数量的变化 | 第43-44页 |
| 3.2.2 不同水稻品种中胚轴伸长生长过程细胞长度的变化 | 第44-45页 |
| 3.2.3 水稻中胚轴细胞数量和长度的贡献率 | 第45-46页 |
| 3.2.4 微管特异性药剂处理下不同水稻品种中胚轴细胞长度的变化 | 第46-47页 |
| 3.3 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 微管动态对杂草稻中胚轴赤霉素合成的影响 | 第48-58页 |
| 4.1 材料与方法 | 第48-49页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第48页 |
| 4.1.2 试验试剂与试验仪器 | 第48页 |
| 4.1.3 试验方法 | 第48-49页 |
| 4.1.4 数据分析 | 第49页 |
| 4.2 结果与分析 | 第49-56页 |
| 4.2.1 微管解聚促进中胚轴GA含量的增加 | 第49页 |
| 4.2.2 微管药剂处理下不同水稻品种中胚轴内源GA含量变化 | 第49-50页 |
| 4.2.3 微管特异性药剂与外源GA处理下不同水稻品种中胚轴长度变化 | 第50-51页 |
| 4.2.4 GA含量对微管动态变化的影响 | 第51-53页 |
| 4.2.5 中胚轴伸长过程中微管解聚显著诱导了GA生物合成相关基因的表达 | 第53-56页 |
| 4.3 小结 | 第56-58页 |
| 第五章 微管结合蛋白基因在杂草稻中胚轴生长过程中表达 | 第58-62页 |
| 5.1 材料与方法 | 第58页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第58页 |
| 5.1.2 试验试剂与试验仪器 | 第58页 |
| 5.1.3 试验方法 | 第58页 |
| 5.1.4 数据分析 | 第58页 |
| 5.2 结果与分析 | 第58-60页 |
| 5.2.1 微管聚合蛋白基因在杂草稻中胚轴生长过程中的表达 | 第58-60页 |
| 5.2.2 微管解聚蛋白基因对杂草稻中胚轴的影响 | 第60页 |
| 5.3 小结 | 第60-62页 |
| 第六章 OsKatanin基因的克隆和遗传转化 | 第62-72页 |
| 6.1 材料与方法 | 第62-67页 |
| 6.1.1 试验材料 | 第62页 |
| 6.1.2 试验试剂 | 第62页 |
| 6.1.3 试验仪器 | 第62-63页 |
| 6.1.4 试验方法 | 第63-67页 |
| 6.2 结果与分析 | 第67-70页 |
| 6.2.1 目的基因的PCR扩增鉴定 | 第67-68页 |
| 6.2.2 连接双元载体以及酶切鉴定 | 第68-69页 |
| 6.2.3 转基因植株的获得 | 第69页 |
| 6.2.4 过表达植株表达量的检测 | 第69-70页 |
| 6.3 小结 | 第70-72页 |
| 第七章 OsKatanin基因过表达水稻植株中胚轴伸长机理 | 第72-80页 |
| 7.1 材料与方法 | 第72页 |
| 7.1.1 试验材料 | 第72页 |
| 7.1.2 试验试剂及试验仪器 | 第72页 |
| 7.1.3 试验方法 | 第72页 |
| 7.1.4 数据分析 | 第72页 |
| 7.2 结果与分析 | 第72-78页 |
| 7.2.1 过表达植株中胚轴的变化 | 第72-73页 |
| 7.2.2 过表达植株中胚轴细胞的变化 | 第73-74页 |
| 7.2.3 过表达植株GA含量变化 | 第74-75页 |
| 7.2.4 赤霉素抑制剂(PP333)对过表达植株中胚轴的影响 | 第75-76页 |
| 7.2.5 PP333对过表达植株微管的影响 | 第76-77页 |
| 7.2.6 过表达植株GA相关基因表达量的变化 | 第77-78页 |
| 7.3 小结 | 第78-80页 |
| 第八章 讨论与结论 | 第80-84页 |
| 8.1 讨论 | 第80-83页 |
| 8.1.1 微管的解聚和聚合作用调节杂草稻中胚轴的伸长 | 第80页 |
| 8.1.2 微管解聚刺激GA含量的增加 | 第80-81页 |
| 8.1.3 Katanin是调节杂草稻中胚轴伸长的重要因子 | 第81-83页 |
| 8.2 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-97页 |
| 附录 | 第97-114页 |
| 一、石蜡切片的方法 | 第97-99页 |
| 二、实时荧光定量PCR(RT-PCR)分析 | 第99-102页 |
| 三、水稻DNA的提取(CTAB法) | 第102页 |
| 四、琼脂糖凝胶DNA回收(普通琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒) | 第102-103页 |
| 五、连接产物的转化 | 第103-104页 |
| 六、农杆菌感受态细胞的制备 | 第104页 |
| 七、重组质粒转化农杆菌 | 第104-105页 |
| 八、农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第105-106页 |
| 九、培养基配方 | 第106-108页 |
| 十、所转基因的cDNA序列 | 第108-112页 |
| 十一、实时荧光定量所用的引物 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第115页 |
