| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第11-32页 |
| 第一章 水稻稻曲病概况及研究进展 | 第12-20页 |
| 1 稻曲病的发生与危害 | 第12-13页 |
| 1.1 稻曲病的发展 | 第12页 |
| 1.2 稻曲病的症状 | 第12-13页 |
| 1.3 稻曲病的危害 | 第13页 |
| 2 稻曲病菌的生物学特性 | 第13-15页 |
| 2.1 最适生长条件 | 第13-14页 |
| 2.2 孢子形态 | 第14-15页 |
| 3 稻曲病菌的侵染 | 第15-16页 |
| 3.1 稻曲病菌的初侵染源 | 第15页 |
| 3.2 稻曲病菌的侵染过程 | 第15-16页 |
| 4 稻曲病菌的分子生物学研究 | 第16-17页 |
| 5 稻曲病菌的防治 | 第17-20页 |
| 第二章 RNAI技术在功能基因研究中的进展 | 第20-26页 |
| 1 RNAI的特点 | 第20-22页 |
| 1.1 高特异性 | 第20页 |
| 1.2 高效性 | 第20-21页 |
| 1.3 高稳定性 | 第21页 |
| 1.4 简便性 | 第21页 |
| 1.5 扩散性和可恢复性 | 第21页 |
| 1.6 双干涉系统 | 第21-22页 |
| 2 RNAI的生物学意义 | 第22页 |
| 3 RNAI在基因功能上的应用 | 第22-24页 |
| 3.1 RNAi表达载体的构建 | 第22-23页 |
| 3.2 RNAi技术探索基因功能 | 第23-24页 |
| 4 RNAI在研究基因功能上的不足 | 第24-26页 |
| 第三章 酵母双杂交技术及其应用的进展 | 第26-30页 |
| 1 酵母双杂交技术的原理 | 第26-27页 |
| 2 酵母双杂交技术的应用 | 第27页 |
| 3 酵母双杂交技术的局限性 | 第27-28页 |
| 4 酵母双杂交技术的改进与发展 | 第28-30页 |
| 4.1 单杂交系统 | 第28页 |
| 4.2 反向双杂交系统 | 第28页 |
| 4.3 哺乳动物双杂交系统 | 第28页 |
| 4.3 核外双杂交系统 | 第28-29页 |
| 4.4 三杂交系统 | 第29-30页 |
| 第四章 本研究的选题依据及意义 | 第30-32页 |
| 研究内容 | 第32-80页 |
| 第一章 稻曲病菌T-DNA插入突变体B2510的插入位点分析 | 第34-62页 |
| 1 材料和方法 | 第35-48页 |
| 1.1 试验材料 | 第35-36页 |
| 1.2 试验方法 | 第36-37页 |
| 1.3 突变菌株B2510的分子检测 | 第37-41页 |
| 1.4 突变菌株B2510的T-DNA侧翼序列扩增 | 第41-44页 |
| 1.5 突变菌株B2510的T-DNA侧翼基因分析 | 第44-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-60页 |
| 2.1 突变菌株分子检测 | 第48-49页 |
| 2.2 突变菌株B2510致病力减弱 | 第49页 |
| 2.3 突变菌株表型分析 | 第49-51页 |
| 2.4 突变菌株T-DNA插入位点侧翼序列克隆与分析 | 第51-52页 |
| 2.5 突变菌株T-DNA插入位点侧翼基因分析 | 第52-55页 |
| 2.6 侧翼基因UVC6TF的沉默载体的构建 | 第55-56页 |
| 2.7 UVC6TF沉默菌株的筛选与验证 | 第56-58页 |
| 2.8 基因UVC6TF沉默菌株的表型检测 | 第58-60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| 第二章 稻曲病菌致病相关基因UVT3277的功能研究 | 第62-80页 |
| 1 材料和方法 | 第63-68页 |
| 1.1 试验材料 | 第63页 |
| 1.2 试验方法 | 第63-68页 |
| 2 结果与分析 | 第68-77页 |
| 2.1 Uvt3277的基因沉默 | 第68-73页 |
| 2.2 Uvt3277基因诱饵载体的构建 | 第73-74页 |
| 2.3 pGBKT7- Uvt3277诱饵质粒的自我激活性和毒性检测 | 第74-75页 |
| 2.3.1 自我激活性检测 | 第74-75页 |
| 2.3.2 诱饵载体pGBKT7-Uvt3277毒性检测 | 第75页 |
| 2.4 酵母双杂交的筛选结果 | 第75-77页 |
| 3 讨论 | 第77-80页 |
| 全文总结 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-94页 |
| 附录 | 第94-102页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
