| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 酵母双杂交系统 | 第10-12页 |
| 1.1.1 酵母双杂交技术原理 | 第10-11页 |
| 1.1.2 酵母双杂交系统的发展与应用 | 第11-12页 |
| 1.2 传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)的研究概况 | 第12-14页 |
| 1.3 围食膜(Peritrophic matrix,PM)研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.1 围食膜的结构和功能 | 第14-15页 |
| 1.3.2 昆虫围食膜蛋白的研究进展 | 第15页 |
| 1.3.3 围食膜研究对病害防治的展望 | 第15-16页 |
| 1.4 RNAi研究概况 | 第16-19页 |
| 1.4.1 RNAi作用机理 | 第17-18页 |
| 1.4.2 RNAi的应用前景 | 第18页 |
| 1.4.3 RNAi在对虾病毒研究中的应用 | 第18-19页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 凡纳滨对虾围食膜蛋白基因的克隆及表达谱分析 | 第20-36页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 材料和方法 | 第20-28页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第21-28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-34页 |
| 2.3.1 cDNA双链的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.2 文库重组率及容量 | 第29页 |
| 2.3.3 插入片段大小鉴定及序列测定与分析 | 第29页 |
| 2.3.4 Peritrophin基因序列及分析 | 第29-34页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 IHHNV蛋白与凡纳滨对虾LvPT互作的研究 | 第36-53页 |
| 3.1 前言 | 第36-37页 |
| 3.2 材料和方法 | 第37-45页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第38-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-51页 |
| 3.3.1 CP,NS1和NS2基因片段的扩增 | 第45-47页 |
| 3.3.2 重组酵母表达载体的检测 | 第47-49页 |
| 3.3.3 酵母双杂交mating结果 | 第49-51页 |
| 3.4 小结与分析 | 第51-53页 |
| 第四章 凡纳滨对虾围食膜蛋白dsRNA干扰物对IHHNV病毒感染能力的影响 | 第53-64页 |
| 4.1 前言 | 第53页 |
| 4.2 材料与方法 | 第53-61页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第53-55页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第55-61页 |
| 4.3 结果与分析 | 第61-63页 |
| 4.3.1 LvPT在High-Five昆虫细胞中的表达 | 第61页 |
| 4.3.2 LvPT在病毒复制过程中的作用 | 第61-63页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 附录1 主要仪器 | 第71-72页 |
| 附录2 常用材料和试剂 | 第72-73页 |
| 附录3 相关载体信息 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第77页 |
