| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词表 | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1. 材料和方法 | 第13-21页 |
| 1.1 实验材料 | 第13-15页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第13页 |
| 1.1.2 实验药物 | 第13页 |
| 1.1.3 实验试剂 | 第13-14页 |
| 1.1.4 实验仪器 | 第14-15页 |
| 1.2 实验方法 | 第15-21页 |
| 1.2.1 溶液的配置 | 第15-16页 |
| 1.2.1.1 磷酸盐缓冲液（PBS,pH7.2-7.6）的制备 | 第15页 |
| 1.2.1.2 电泳缓冲液 | 第15页 |
| 1.2.1.3 转膜缓冲液 | 第15页 |
| 1.2.1.4 封闭缓冲液（TBST） | 第15-16页 |
| 1.2.1.5 10%分离胶 | 第16页 |
| 1.2.1.6 5%浓缩胶 | 第16页 |
| 1.2.1.7 4%多聚甲醛的配制 | 第16页 |
| 1.2.2 模型制备和实验方法 | 第16-21页 |
| 1.2.2.1 抗原乳剂的制备 | 第16-17页 |
| 1.2.2.2 模型制备 | 第17页 |
| 1.2.2.3 临床评分 | 第17页 |
| 1.2.2.4 标本采集和制备 | 第17页 |
| 1.2.2.5 细胞培养 | 第17-18页 |
| 1.2.2.6 流式细胞术检测CD4~+CD25~+、CD4~+IL-10~+、CD4~+TGF-β~+、CD4~+IFN-γ~+、CD4~+IL17~+、CD11b~+IL-12~+、CD11b~+CD16/32~+ | 第18页 |
| 1.2.2.7 ELISA法检测外周免疫系统细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α | 第18-19页 |
| 1.2.2.8 HE染色 | 第19页 |
| 1.2.2.9 髓鞘染色 | 第19-20页 |
| 1.2.2.10 免疫荧光组织化学染色 | 第20页 |
| 1.2.2.11 Western blot检测TLR4信号通路TLR4、Myd88、p-NF-κB/p65、p-38、JNK的表达 | 第20-21页 |
| 1.3 统计学处理 | 第21页 |
| 2. 结果 | 第21-30页 |
| 2.1 BHD减轻EAE疾病的严重程度 | 第21-22页 |
| 2.2 BHD抑制脊髓炎性细胞浸润 | 第22-23页 |
| 2.3 BHD促进髓鞘保护和修复 | 第23-25页 |
| 2.4 BHD保护轴突的完整性 | 第25-26页 |
| 2.5 BHD促进神经营养因子GDNF和BDNF的表达 | 第26-27页 |
| 2.6 BHD抑制炎性信号通路的激活 | 第27-28页 |
| 2.7 BHD抑制星形胶质细胞的聚集 | 第28-29页 |
| 2.8 BHD调节外周免疫反应 | 第29-30页 |
| 3. 讨论 | 第30-37页 |
| 3.1 BHD的方药组成及其应用 | 第30-31页 |
| 3.2 BHD可以有效抑制EAE | 第31-32页 |
| 3.3 BHD的疗效与其抗炎和免疫调节作用有关 | 第32-35页 |
| 3.4 BHD可有效抑制TLR4/ NF-κB炎性信号通路的激活及炎性因子的分泌 | 第35页 |
| 3.5 BHD具有较强的神经保护作用 | 第35-37页 |
| 4. 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 文献综述 | 第44-52页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
